描述 |
Etoposide phosphate disodium (BMY-40481 disodium) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate disodium 是依托泊苷的磷酸酯前药,被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate disodium 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
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相关类别 |
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靶点 |
Topoisomerase II
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体外研究 |
依托泊苷磷酸二钠是一种水溶性衍生物,可能是依托泊苷的前药,其特征是在依托泊苷分子E环的4'位置存在磷酸基团[1]。依托泊苷磷酸二钠(0-1μM;72小时)以剂量依赖方式抑制HCT116 FBXW++、FBXW-/-和p53-/-,IC50值分别为0.945μM、0.375μM和1.437μM[2]。足叶乙甙磷酸二钠(25μM;6h)延缓FBXW7缺陷细胞p53的恢复。此外,FBXW7在FBXW7-/-细胞中的表达消失[2]。细胞活力测定[2]细胞株:FBXW++、FBXW-/-和p53-/-细胞浓度:0.025μM、0.05μM、0.075μM、0.1μM、0.2μM、0.4μM、0.6μM、0.8μM、1μM培养时间:72小时结果:以浓度方式抑制HCT116-FBXW++、FBXW-/-和p53-/-细胞生长。Western Blot分析[2]细胞系:HCT116-FBXW7+/+或FBXW7-/-细胞浓度:25μM孵育时间:6h结果:FBXW7介导DNA损伤后p53水平的恢复。
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体内研究 |
磷酸依托泊苷(静脉注射;50、100或150 mg/kg;单剂量)对雌性CD-1小鼠在第8天出现进行性共济失调、翻正反射受损、前肢和后肢张开和轻瘫的临床症状[3]。动物模型:雌性CD-1小鼠[3]剂量:50、100或150mg/kg给药:静脉注射;单次给药结果:观察到周围神经、背根背根神经节细胞变性及其远、近端突起轴突变性,光镜下观察各剂量脊髓背索。
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参考文献 |
[1]. Witterland AH, et al. Etoposide phosphate, the water soluble prodrug of etoposide. Pharm World Sci. 1996 Oct;18(5):163-70. [2]. Cui D, et al. FBXW7 Confers Radiation Survival by Targeting p53 for Degradation.Cell Rep. 2020 Jan 14;30(2):497-509.e4. [3]. Bregman CL, et al. Etoposide- and BMY-40481-induced sensory neuropathy in mice.Toxicol Pathol. 1994 Sep-Oct;22(5):528-35. [4]. SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
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