1149348-10-6

• 常用中文名：FGI-106 tetrahydrochloride
• 常用英文名：FGI-106
• CAS号：1149348-10-6
• 分子式：C₂₈H₄₂Cl₄N₆
• 分子量：604.49
• 相关类别： 信号通路 抗感染 HCV
• 发布时间：2020-06-01 19:04:26
• 更新时间：2024-01-09 13:52:27
• FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV),裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。

名称

• 英文名: FGI-106 tetrahydrochloride

物化性质

• 分子式: C₂₈H₄₂Cl₄N₆
• 分子量: 604.49
• 储存条件: 2-8°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV),裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> 流感病毒
  信号通路 >> 抗感染 >> HIV
  信号通路 >> 抗感染 >> HCV
  研究领域 >> 感染
• 靶点:

  EC50: 100 nM (Ebola virus), 800 nM (Rift Valley virus), 400-900 nM (Dengue Fever virus), 200 nM (HCV) and 150 nM (HIV-1)[1]

• 体外研究: 与对照组相比,用2μM FGI-106治疗可使感染性病毒滴度降低4log,用EC90抑制宿主细胞(Vero E6细胞)的病毒杀灭,估计为0.6μM[1]。在基于细胞的分析中,用FGI-106治疗可抑制不同病毒家族的病毒复制,包括正链RNA病毒和负链RNA病毒[1]。
• 体内研究: FGI-106(0.1-5 mg/kg；腹腔注射；第2天和第5天的治疗；C57BL/6或BALB/c小鼠)治疗以剂量依赖的方式降低扎伊尔EBOV的死亡率[1]。动物模型：雄性或雌性C57BL/6或BALB/c小鼠(6-10周龄)注射EBOV(埃博拉病毒)[1]剂量：0.1 mg/kg、0.5 mg/kg、1 mg/kg、2 mg/kg、5 mg/kg给药：腹腔注射；第2天和第5天治疗结果：扎伊尔埃博夫死亡率呈剂量依赖性降低。
• 参考文献:

  [1]. Aman MJ, et al. Development of a broad-spectrum antiviral with activity against Ebola virus. Antiviral Res. 2009 Sep;83(3):245-51.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi