中文名 | (2Z)-3-[5-(2-Amino-5-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-2-propenoic acid ethyl ester |
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英文名 | PKF050-638 |
描述 | PKF050-638 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 Rev 抑制剂 (IC50=0.04 μM)。 PKF050-638 通过破坏 CRM1-NES 相互作用抑制 CRM1 介导的 Rev 核输出。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.04 μM (HIV-1 Rev)[1] |
体外研究 | Rev的核输出是由富含亮氨酸的核输出信号(NES)介导的,已知它利用CRM1输出因子将病毒RNA从细胞核输出到细胞质。CRM1是携带富含亮氨酸的核蛋白的核输出受体。PKF050-638(5μM;2小时)抑制rev的核出口,此外,Rev14 GFP突变体在细胞核中积累,表明rev的ne是PKF050-638抑制rev出口所必需的部分。PKF050-638(7.5μM;4h)恢复了对转染GFP的pRev14细胞出口的抑制作用。在与PKF050-638孵育的细胞中,大部分Rev14 GFP定位于细胞核和核仁。而在未经处理的细胞中,Rev14 GFP仍然存在于细胞质中。这一结果表明,大多数PKF050-638处理的细胞能够完全逆转药物的抑制作用[1]。PKF050-638(7.5μM;1小时)正在干扰CRM1介导的核出口机制。HeLa细胞与BFP标记的Rev蛋白和GFP标记的hCRM1共转染。经PKF050-638处理后,这种依赖Rev的hCRM1核仁定位在60分钟后被取消,PKF050-638不影响Rev核仁分布[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C13H13ClN4O2 |
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分子量 | 292.72 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |