847829-41-8

• 常用中文名：Tat-NR2Baa
• 常用英文名：Tat-NR2Baa
• CAS号：847829-41-8
• 分子式：C₁₀₃H₁₈₄N₄₂O₂₉
• 分子量：2474.83
• 相关类别： 信号通路 免疫及炎症 一氧化氮合酶
• 发布时间：2020-08-10 01:14:26
• 更新时间：2024-01-02 11:42:42
• Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide),没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似,但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变,这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽,破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

名称

• 英文名: Tat-NR2Baa

物化性质

• 分子式: C₁₀₃H₁₈₄N₄₂O₂₉
• 分子量: 2474.83

生物活性

• 描述: Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide),没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似,但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变,这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽,破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 一氧化氮合酶
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
• 体外研究: Tat-NR2BAA(125ng；20min)不影响PSD-95和NR2B亚基之间的相互作用。相比之下,在用破坏肽Tat-NR2B9c预处理的大鼠腰椎背角组织中,PSD-95与NR2B亚基的共免疫沉淀显著降低[1]。Tat-NR2Baa(125ng或1.25μg；收集腰椎背角组织前20分钟)为Tat-NR2B9c的对照组,Tat-NR2B9c能显著而有力地减少后放电,表明细胞具有高兴奋性。但是Tat-NR2Baa没有任何作用,即使剂量比活性肽Tat-NR2B9c(HY-P0117)大100倍[1]。以Tat-NR2Baa(1μM；预处理1h)为对照组。Tat-NR2B9c(1μM)干扰NR2B/PSD95相互作用,NR2B与PSD-95的偶联比NR2A/PSD95对海马神经元的破坏更敏感[2]。
• 参考文献:

  [1]. Michelle Aarts, et al. Treatment of Ischemic Brain Damage by Perturbing NMDA Receptor- PSD-95 Protein Interactions. Science