1262052-36-7

• 常用中文名：Rifampicin-d3
• 常用英文名：Rifampicin-d3
• CAS号：1262052-36-7
• 分子式：C₄₃H₅₅D₃N₄O₁₂
• 分子量：825.959
• 相关类别： 信号通路 抗感染 细菌
• 发布时间：2021-05-10 19:30:23
• 更新时间：2026-01-09 16:53:35
• 利福平-d3(利福平-d3)是氘标记的利福平。利福平是一种有效的广谱抗生素,可对抗细菌病原体。利福平具有抗流感病毒活性[1][2]。

名称

• 英文名: Rifampicin-d3
• 英文别名: (7S,9E,11S,12S,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21E)-2,15,17,27,29-Pentahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-26-[(E)-{[4-(2H3)methyl-1-piperazinyl]imino}methyl]-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-az atetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(29),2,4,9,19,21,25,27-octaen-13-yl acetate; Rifampicin-d3

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 937.4±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₄₃H₅₅D₃N₄O₁₂
• 分子量: 825.959
• 闪点: 520.7±34.3 °C
• 精确质量: 825.423950
• LogP: 1.09
• 蒸汽压: 0.0±0.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.613

生物活性

• 描述: 利福平-d3(利福平-d3)是氘标记的利福平。利福平是一种有效的广谱抗生素,可对抗细菌病原体。利福平具有抗流感病毒活性[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> 流感病毒
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Piriou A, et al. Fatty liver induced by high doses of rifampicin in the rat: possible relation with an inhibition of RNA polymerases in eukariotic cells. Arch Toxicol Suppl. 1979;(2):333-7.

  [3]. Yu J, et al. Monitoring in vivo fitness of rifampicin-resistant Staphylococcus aureus mutants in a mouse biofilm infection model. J Antimicrob Chemother. 2005 Apr;55(4):528-34. Epub 2005 Mar 2.

  [4]. Erokhina MV, et al. [In vitro development of rifampicin resistance in the epithelial cells]. Probl Tuberk Bolezn Legk. 2006;(8):58-61.

  [5]. Hamzehei M, et al. Inhibition of influenza A virus replication by rifampicin and selenocystamine. J Med Virol. 1980;6(2):169-74.