| 中文名 | (±)-ML 209 |
|---|---|
| 英文名 | ML-209 |
| 中文别名 |
化合物:ML-209
化合物(±)-ML 化合物:ML-209 REL-3-(苯并[D][1,3]二氧戊环-5-基)-1-((3R,5S)-3,5-二甲基哌啶-1-基)-3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)丙-1-酮 |
| 英文别名 |
3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperidinyl]-3-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-1-propanone
3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(cis-3,5-dimethyl-1-piperidinyl)-3-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-1-propanone rel-3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-((3R,5S)-3,5-dimethylpiperidin-1-yl)-3-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)propan-1-one 1-Propanone, 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperidinyl]-3-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-, rel ML 209,ML (±)-ML |
| 描述 | (±)-ML 209(化合物4n)是一种二苯丙胺,是一种视黄酸相关孤儿受体RORγ拮抗剂,IC50为1.1μM。(±)-ML 209在HEK293t细胞中抑制RORγt转录活性,IC50为300 nM。(±)-ML 209抑制细胞中RORγt的转录活性,但不抑制RORα的转录活性。(±)-ML 209选择性抑制小鼠Th17细胞分化,而不影响原始CD4+T细胞分化为其他谱系,包括Th1和调节性T细胞[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
RORγ:1.1 μM (IC50) |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 656.2±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C25H31NO6 |
| 分子量 | 441.52 |
| 闪点 | 350.7±31.5 °C |
| 精确质量 | 441.215149 |
| LogP | 4.66 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.568 |