1346601-82-8

• 常用中文名：Deferiprone-d3
• 常用英文名：Deferiprone-d3
• CAS号：1346601-82-8
• 分子式：C₇H₆D₃NO₂
• 分子量：142.170
• 相关类别： 信号通路 抗感染 HCV
• 发布时间：2021-06-14 03:27:49
• 更新时间：2024-01-09 19:18:04
• 去铁酮-d3是氘标记的去铁酮。去铁酮是唯一一种口服活性铁螯合药物,可用于治疗输血铁过载[1][2]。

名称

• 英文名: Deferiprone-d3
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-methyl-1-(2H3)methyl-4(1H)-pyridinone; 4(1H)-Pyridinone, 3-hydroxy-2-methyl-1-(methyl-d3)-; DEFERIPRONE-D3

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 232.7±40.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₇H₆D₃NO₂
• 分子量: 142.170
• 闪点: 94.5±27.3 °C
• 精确质量: 142.082153
• LogP: -0.22
• 蒸汽压: 0.0±1.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.565

生物活性

• 描述: 去铁酮-d3是氘标记的去铁酮。去铁酮是唯一一种口服活性铁螯合药物,可用于治疗输血铁过载[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 抗感染 >> HCV
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> Ferroptosis
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Kontoghiorghes GJ, et al. Benefits and risks of deferiprone in iron overload in Thalassaemia and other conditions: comparison of epidemiological and therapeutic aspects with deferoxamine. Drug Saf. 2003;26(8):553-584.