63-74-1

• 常用中文名：磺胺
• 常用英文名：Sulfanilamide
• CAS号：63-74-1
• 分子式：C₆H₈N₂O₂S
• 分子量：172.205
• 相关类别： 原料药 人工合成抗感染类药 磺胺类药及增效剂
• 发布时间：2018-02-07 08:00:00
• 更新时间：2025-08-19 22:39:34
• 【用途一】
  用作测定亚硝酸盐的试剂，也用于制药工业
  【用途二】
  用于医药工业，是合成磺胺类药物的主要原料
  【用途三】
  用于合成其他磺胺药的中间体，偶用于创伤消毒杀菌
  【用途四】
  对氨基苯磺酰胺是除草剂磺草灵的中间体，也是医药磺胺的中间体。
  【用途五】
  该品是磺胺类药物的重要中间体。
  【用途六】
  用于亚硝酸盐的测定，生化研究，有机合成。

名称

• 中文名: 磺胺
• 英文名: sulfanilamide
• 中文别名: 对氨基苯磺酰胺; 利鲁唑; 4-氨基苯磺酰胺; 结晶磺胺
• 英文别名: EINECS 200-563-4; Sulphonamide; Sulfamine; MFCD00007939; Sulfanilamide; Sulfonylamide; 4-aminobenzene sulfonic acid amide; 4-aminobenzene sulfonamide; 4-aminobenzenesulfonamide; Bacteramid; Streptasol; p-Aminobenzenesulfonamide; para-aminobenzenesulfonamide; 4-aminophenylsulfonamide; Sulphanilamide; p-aminophenylsulfonamide

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 400.5±47.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 164-166 °C(lit.)
• 分子式: C₆H₈N₂O₂S
• 分子量: 172.205
• 闪点: 196.0±29.3 °C
• 精确质量: 172.030655
• PSA: 94.56000
• LogP: -0.72
• 外观性状: 白色至淡黄色结晶粉末
• 蒸汽压: 0.0±0.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.628
• 储存条件:

  1.存在阴凉、通风、干燥处，防热、防晒、防潮。按一般化学品规定贮运。; 2.采用内衬塑料袋外套麻袋，或内衬塑料袋、中层用牛皮纸袋、外套纤维布袋包装。一般每袋40kg。贮存在阴凉、通风、干燥处，防热、防晒、防潮。按一般化学品规定贮运。

• 稳定性:

  可作药物使用，对细菌的生长繁殖有抑制作用。大量服用磺胺，可因吸收与排泄失去平衡而致死。狗经口LD50:2000mg/kg。人体大量服用磺胺可引起欲减退、恶心、呕吐、腹泻等副作用，对肝、肾造成影响，亦可引起耳鸣、眩晕、头痛，甚至可出现各种精神症状，直至死亡。操作人员应穿戴防护用具。

• 水溶解性: 7.5 g/L at 25 ºC
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：42.80

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：120.6

  3、 等张比容（90.2K）：340.9

  4、 表面张力（dyne/cm）：63.7

  5、 极化率（10^-24cm³）：16.97

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:2

  3.氢键受体数量:4

  4.可旋转化学键数量:1

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积94.6

  7.重原子数量:11

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:211

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：白色颗粒或粉末状结晶，无臭，味微苦。

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.08

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

  4. 熔点（ºC）：165~166

  5. 沸点（ºC,常压）：不确定

  6. 沸点（ºC, 5.2kPa）：不确定

  7. 折射率：不确定

  8. 闪点（ºC）：不确定

  9. 比旋光度（º）：不确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定

  14. 临界温度（ºC）：不确定

  15. 临界压力（KPa）：不确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定

  19. 溶解性：微溶于冷水、乙醇、甲醇、乙醚和丙酮，易溶于沸水、甘油、盐酸、氢氧化钾及氢氧化钠溶液，不溶于氯仿、乙醚、苯、石油醚。

生物活性

• 描述: Sulfanilamide是细菌二氢蝶酸合成酶抑制剂,IC50为320 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
  研究领域 >> 感染
• 参考文献:

  [1]. McCullough, J.L. and T.H. Maren, Inhibition of dihydropteroate synthetase from Escherichia coli by sulfones and sulfonamides. Antimicrob Agents Chemother, 1973. 3(6): p. 665-9.

  [2]. Meneau, I., et al., Pneumocystis jiroveci dihydropteroate synthase polymorphisms confer resistance to sulfadoxine and sulfanilamide in Saccharomyces cerevisiae. Antimicrob Agents Chemother, 2004. 48(7): p. 2610-6.

  [3]. Hughes, W.T. and J. Killmar, Monodrug efficacies of sulfonamides in prophylaxis for Pneumocystis carinii pneumonia. Antimicrob Agents Chemother, 1996. 40(4): p. 962-5.

MSDS

第一部分：化学品名称 化学品中文名称: 对氨基苯磺酰胺；磺胺 化学品英文名称: p-Aminbenzenesulfonamide；Sulfana CAS No.: 63-74-1 分子式: C6H8N2O2S 分子量: 172.22 第二部分：成分/组成信息 化学品名称：对氨基苯磺酰胺；磺胺 有害物成分: 对氨基苯磺酰胺 含量: 100 CAS No.: 63-74-1 第三部分：危险性概述 侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收 健康危害: 接触磺胺类的工人，主诉有干咳、食欲不振、口中有恶味、头痛、头晕、易疲乏、精神萎靡、工作后思睡等。遇热分解放出有毒的氮氧化物和氧化硫。 环境危害: 对环境可能有危害，对水体和土壤可造成污染。 燃爆危险: 本品可燃。 第四部分：急救措施 皮肤接触: 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 眼睛接触: 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入: 误服者，饮适量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性: 遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。 有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氧化硫。 灭火方法及灭火剂: 雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 消防员的个体防护: 消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理: 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。不要直接接触泄漏物，用水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如果大量泄漏，小心扫起，避免扬尘，装入备用袋中。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项: 密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿透气型防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 最高容许浓度: 中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准 工程控制: 严加密闭，提供充分的局部排风。 呼吸系统防护: 可能接触其粉尘时，必须佩戴防尘面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护: 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护: 穿透气型防毒服。 手防护: 戴橡胶手套。 其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 外观与性状: 白色颗粒或粉末状结晶，无臭，味微苦。 熔点(℃): 165～166 分子式: C6H8N2O2S 分子量: 172.22 溶解性: 微溶于水、乙醇、丙酮，易溶于甘油、丙二醇、盐酸，不溶于氯仿、苯等。 主要用途: 是磺胺类药物中最简单的一种，用于生化研究、有机合成。 第十部分：稳定性和反应活性 稳定性: 在常温常压下 稳定 禁配物: 强氧化剂。 聚合危害: 不能出现 分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氧化硫。 第十一部分：毒理学资料 急性毒性: LD50：3900 mg/kg(大鼠经口)；3000 mg/kg(小鼠经口)；1300 mg/kg(兔经口) LC50：无资料 第十四部分：运输信息 包装方法: 无资料。 运输注意事项: 起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。中途停留时应远离火种、热源。 第十六部分：其他信息 参考文献: 1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989 填表时间: 年月日 其他信息: 5 MSDS修改日期: 年月日

毒性和生态

毒理学数据: 急性毒性： 口腔 LD50 2000mg/kg(dog) 3130 mg/kg(guinea pig) 3000mg/kg(mus) 3900mg/kg(rat) 1300mg/kg(rbt) 主要的刺激性影响： 在皮肤上面:可能引起发炎 在眼睛上面:可能引起发炎 致敏作用：没有已知的敏化作用 生态学数据: 总括注解 水危害级别1（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水是稍微危害的。 不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统 若无政府许可，勿将材料排入周围环境。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : WO8400000 CHEMICAL NAME : Sulfanilamide CAS REGISTRY NUMBER : 63-74-1 BEILSTEIN REFERENCE NO. : 0511852 LAST UPDATED : 199701 DATA ITEMS CITED : 30 MOLECULAR FORMULA : C6-H8-N2-O2-S MOLECULAR WEIGHT : 172.22 WISWESSER LINE NOTATION : ZSWR DZ HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 3900 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1400 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 3 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 5 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 2900 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 2 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 1300 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 3130 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 180 gm/kg/90D-I TOXIC EFFECTS : Blood - changes in spleen Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Related to Chronic Data - death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 82200 mg/kg/39W-I TOXIC EFFECTS : Nutritional and Gross Metabolic - other changes TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 60 gm/kg/30D-I TOXIC EFFECTS : Related to Chronic Data - death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 135 mg/kg/9W-I TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Tumorigenic - tumors at site of application TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Unreported DOSE : 974 mg/kg SEX/DURATION : female 34-37 week(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - blood and lymphatic systems (including spleen and marrow) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 22 mg/kg SEX/DURATION : female 1-22 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - live birth index (measured after birth) Reproductive - Effects on Newborn - viability index (e.g., # alive at day 4 per # born alive) Reproductive - Effects on Newborn - weaning or lactation index (e.g., # alive at weaning per # alive at day 4) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 22 mg/kg SEX/DURATION : female 1-22 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) TYPE OF TEST : Cytogenetic analysis MUTATION DATA TYPE OF TEST : DNA damage TEST SYSTEM : Rodent - rat Liver DOSE/DURATION : 30 umol/L REFERENCE : SinJF# Personal Communication from J.F. Sina, Merck Institute for Therapeutic Research, West Point, PA 19486, Oct. 26, 1982 Volume(issue)/page/year: 26OCT1982 *** REVIEWS *** TOXICOLOGY REVIEW JMSHAO Journal of the Mount Sinai Hospital (New York). (New York, NY) V.1-36, 1934-69. For publisher information, see MSJMAZ. Volume(issue)/page/year: 10,343,1943 TOXICOLOGY REVIEW PCNAA8 Pediatric Clinics of North America. (W.B. Saunders Co., W. Washington Sq., Philadelphia, PA 19105) V.1- 1954- Volume(issue)/page/year: 8,413,1961 TOXICOLOGY REVIEW DPIRDU Dangerous Properties of Industrial Materials Report. (Van Nostrand Reinhold, 115 Fifth Ave., New York, NY 10003) V.1- 1981- Volume(issue)/page/year: 2(6),13,1982 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 84382 No. of Facilities: 149 (estimated) No. of Industries: 3 No. of Occupations: 9 No. of Employees: 3565 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 84382 No. of Facilities: 654 (estimated) No. of Industries: 6 No. of Occupations: 11 No. of Employees: 6529 (estimated) No. of Female Employees: 3131 (estimated)

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危害码 (欧洲): Xn
• 风险声明 (欧洲): R40
• 安全声明 (欧洲): S24/25
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3
• RTECS号: WO8400000
• 海关编码: 2935009090

合成路线

上下游产品

上游产品  8
6325-93-5 352542-64-4 121-61-9 98-64-6
144-80-9 121-60-8 829-72-1 2858-20-0
下游产品  10
111607-61-5 111456-11-2 57-67-0 32933-40-7
59-40-5 4392-54-5 32909-92-5 339-43-5
57-68-1 40724-47-8

制备

【方法一】
其制备方法有以下几种。
(1)以乙酰苯胺为原料
由乙酰苯胺与氯磺酸在40～50℃反应，然后冷却，慢慢加入水中进行酸分解，同时沉析，干燥过滤得对乙酰氨基苯磺酰氯，然后进行氨化，氨化温度控制在40～45℃，再水解、酸化而得。
(2)混合二苯脲法
由苯胺、尿素缩合得单苯脲和二苯脲(称混合脲)，再经氯磺化、胺化、水解，酸析而得。反应过程如下。
①缩合 先将盐酸苯胺与尿素缩合，在温度101～110℃反应3～4h，得混合二苯脲。
②氯磺化 将氯磺酸压入磺化锅，冷却搅拌，当温度降至10℃以下，在搅拌情况下均匀加入混合苯脲，使反应温度逐渐上升，加料毕，在46～50℃保温搅拌2h，冷却至10℃以下，加水进行酸分解。控制分解温度不超过15℃，加完水后继续搅拌20min，再经沉析、水洗，得混合苯脲磺酰氯。
③氨化 2％氨水投入氨化锅，冷却至25℃，搅拌下投入混合苯脲磺酰氯，控制温度40℃，保温反应3h，得氨化液。
④水解、中和 将氨化液升温至90℃以上，加入3％碱液，继续升温108～112℃，进行水解5h，移入中和结晶锅，加盐酸中和结晶，结晶液冷却到20℃，结晶、过滤、水洗、干燥得成品。
【方法二】
由乙酰苯胺经氯磺化、胺化、水解、中和制得。原料消耗定额：乙酰苯胺（99%）1032kg/t、氯磺酸（96%）4521kg/t、液氨（99.8%）535kg/t、液碱（30%）863kg/t。

海关

海关编码	2935009090
中文概述	2935009090 其他磺（酰）胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0%