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183849-43-6

183849-43-6结构式
183849-43-6结构式
  • 常用中文名:Abaperidone
  • 常用英文名:Abaperidone
  • CAS号:183849-43-6
  • 分子式:C25H25FN2O5
  • 分子量:452.47500
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 5-HT受体
  • 发布时间:2016-11-21 10:33:15
  • 更新时间:2024-01-03 15:53:13
  • Abaperidone 是一种有效的 5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体拮抗剂,IC50 分别为 6.2 和 17 nM。

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中文名 Abaperidone
英文名 7-[3-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]propoxy]-3-(hydroxymethyl)chromen-4-one
英文别名 Abaperidone [INN]
7-[3-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazole-3-yl)piperidin-1-yl]propoxy]-3-(hydroxymethyl)-chromen-4-one
7-[3-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]propoxy]-3-(-hydroxymethyl)-4H-1-benzopyran-4-one
7-[3-[4-(6-fluorobenzo[d]isoxazole-3-yl)piperidin-1-yl]propoxy]-3-(hydroxymethyl)-chromen-4-one
Abaperidone
描述 Abaperidone 是一种有效的 5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体拮抗剂,IC50 分别为 6.2 和 17 nM。
相关类别
靶点

IC50: 17 nM (D2 receptor), 6.2 nM (5-HT2A receptor)[1]

体外研究 Abaperidone对多巴胺D2受体具有良好的亲和力,同时对5-HT2受体的亲和力更强,IC50分别为17和6.2 nM [1]。
体内研究 在小鼠中测试口服0.5mg/kg的Abaperidone或利培酮后几小时内抑制攀爬行为的时间过程。还包括在大鼠中以几个剂量口服给药后几个小时由Abaperidone和利培酮诱导的强直性昏厥的对比试验。对于Abaperidone,观察到较少的强直性昏厥诱导。在大鼠中口服给予5mg/kg的Abaperidone,氟哌啶醇和利培酮1或3天后的血清催乳素水平的研究。口服Abaperidone后催乳素水平的增加小于参考药物[1]。
激酶实验 根据报道的D1,D2,D3,D4,15a5-HT1A,5-HT2A,α1,α2,β,毒蕈碱和σ受体的程序,通过抑制放射性配体结合进行受体结合测定。 IC50值由11种不同浓度的试验化合物的浓度 - 响应曲线计算,每次均重复进行[1]。
动物实验 将大鼠[1] Sprague-Dawley大鼠(220-240g)分成8组,每组5只动物,并口服给予Abaperidone(5mg / kg /天),氟哌啶醇(5mg / kg /天),利培酮(5 mg / kg /天),或连续1或3天的载体。在最后一次给药后3小时通过断头处死动物,收集2mL的血液样品,并通过Amersham的EIA试剂盒测定催乳素水平。
参考文献

[1]. Bolós J, et al. 7-[3-(1-piperidinyl)propoxy]chromenones as potential atypical antipsychotics. 2. Pharmacological profile of 7-[3-[4-(6-fluoro-1, 2-benzisoxazol-3-yl)-piperidin-1-yl]propoxy]-3-(hydroxymeth yl)chromen -4-one (abaperidone, FI-8602). J Med Chem. 1998 Dec 31;41(27):5402-9.

密度 1.32g/cm3
沸点 667.3ºC at 760mmHg
分子式 C25H25FN2O5
分子量 452.47500
闪点 357.4ºC
精确质量 452.17500
PSA 88.94000
LogP 4.15200
蒸汽压 1.02E-18mmHg at 25°C
折射率 1.612
储存条件 2-8℃