209394-46-7

• 常用中文名：乙基甲基-氨基甲酸 (3R)-2,3-二氢-3-(2-丙炔氨基)-1H-茚-5-基酯酒石酸盐
• 常用英文名：Ladostigil hemitartrate
• CAS号：209394-46-7
• 分子式：C₁₆H₂₀N₂O_2.1/₂C₄H₆O₆
• 分子量：694.77
• 相关类别： 信号通路 神经信号通路 疼痛
• 发布时间：2019-01-10 12:06:09
• 更新时间：2024-01-11 10:09:34
• Ladostigil(TV-3326)半酒石酸盐是胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)的双重抑制剂,MAO-B和AChE的IC50分别为37.1和31.8μM。半酒石酸拉多三酯可增加胆碱能传递,防止活性氧的形成或其作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默病的研究[1][2]。

名称

• 中文名: 乙基甲基-氨基甲酸 (3R)-2,3-二氢-3-(2-丙炔氨基)-1H-茚-5-基酯酒石酸盐
• 英文名: (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid,[(3R)-3-(prop-2-ynylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl] N-ethyl-N-methylcarbamate
• 英文别名: ethyl-methyl-carbamic acid (R)-3-prop-2-ynylamino-indan-5-yl ester tartrate; TV-3326; Ladostigil tartrate; (3R)-3-(prop-2-ynylamino)-2,3,-dihydro-1H-indan-5-yl ethyl methyl carbamate tartrate; [(3R)-3-(prop-2-ynylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl] N-ethyl-N-methylcarbamate; R(+)-6-(N-methyl-N-ethylcarbamoyloxy)-N'-propargyl-1-aminoindan tartrate; UNII-2J1346C51H; (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid; ethylmethylcarbamic acid (3R)-2,3-dihydro-3-(2-propynylamino)-1H-inden-5-yl ester (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate; R(+)-6-(N-methyl-N-ethylcarbamoyloxy)-N'-propargyl-1-aminoindan L-tartrate; TV-3219; (2R,3R)-2,3-Dihydroxysuccinic acid - (3R)-3-(2-propyn-1-ylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl ethyl(methyl)carbamate (1:2)

物化性质

• 沸点: 412.4ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₆H₂₀N₂O_2.1/₂C₄H₆O₆
• 分子量: 694.77
• 闪点: 203.2ºC
• 精确质量: 694.321411
• PSA: 198.20000
• LogP: 3.35360
• 蒸汽压: 5.19E-07mmHg at 25°C
• 储存条件: 2-8°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: Ladostigil(TV-3326)半酒石酸盐是胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)的双重抑制剂,MAO-B和AChE的IC50分别为37.1和31.8μM。半酒石酸拉多三酯可增加胆碱能传递,防止活性氧的形成或其作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默病的研究[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 单胺氧化酶
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 疼痛
• 靶点:

  MAO-B:37.1 nM (IC50)

  AChE:31.8 nM (IC50)

• 体外研究: Ladostigil(1-10µM)半酒石酸盐具有神经保护活性,包括防止线粒体膜电位(ψ)下降、减少凋亡级联反应和抑制OS损伤诱导的ROS生成[2]。Ladostigil(1-10µM)半酒石酸盐具有显著的神经保护活性,包括抑制人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞中的caspase-3激活、诱导Bcl-2和减少Bad和Bax基因及蛋白表达[2]。
• 体内研究: 拉多西吉(17 mg/kg；连续6周每天p.o.)半酒石酸盐可消除成年期从青春期到产前应激大鼠在高架十字迷宫(EPM)和强迫游泳试验(FST)中的焦虑和抑郁样行为[4]。Ladostigil(50μmol/kg；单次p.o.)半酒石酸盐可恢复大鼠物体识别试验中的情景记忆丧失[3]。动物模型：无病原体(SPF)Sprague-Dawley大鼠[4]剂量：17 mg/kg给药：每天P.o.(添加到饮用水中),连续6周结果：抑制脑MAO-A和B 60%以上。EPM中雄性和雌性产前应激(PS)大鼠的焦虑减少,FST中的抑郁样行为减少。
• 参考文献:

  [1]. Denya I, et, al. Design, synthesis and evaluation of indole derivatives as multifunctional agents against Alzheimer's disease. Medchemcomm. 2018 Jan 16;9(2):357-370.

  [2]. Weinreb O, et, al. Ladostigil: a novel multimodal neuroprotective drug with cholinesterase and brain-selective monoamine oxidase inhibitory activities for Alzheimer's disease treatment. Curr Drug Targets. 2012 Apr;13(4):483-94.

  [3]. Weinstock M, et, al. Ladostigil, a novel multifunctional drug for the treatment of dementia co-morbid with depression. J Neural Transm Suppl. 2006;(70):443-6.

  [4]. Poltyrev T, et, al. Effect of chronic treatment with ladostigil (TV-3326) on anxiogenic and depressive-like behaviour and on activity of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in male and female prenatally stressed rats. Psychopharmacology (Berl). 2005 Aug;181(1):118-25.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi

合成路线

87-69-4 209394-27-4 ~87% 209394-46-7

文献：Aronhime, Judith; Bahar, Eliezer; Frenkel, Anton; Gottesfeld, Ronen; Gold, Amir; Koltai, Tamas Patent: US2007/88082 A1, 2007 ; Location in patent: Page/Page column 13 ;

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