2271036-46-3

• 常用中文名：Pomalidomide 4'-PEG3-azide
• 常用英文名：Pomalidomide 4'-PEG3-azide
• CAS号：2271036-46-3
• 分子式：C₂₁H₂₆N₆O₇
• 分子量：474.47
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 发布时间：2021-09-09 19:18:33
• 更新时间：2024-01-10 13:07:01
• Pomalidomide 4'-PEG3叠氮化物是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,包含基于Pomalidomide的cereblon配体和连接物。聚马利度胺4'-PEG3叠氮化物可用于合成伊鲁卡巴利B-TP3(化合物3)。iRucaparib-TP3是一种高效的PARP1降解剂,通过使用PROTAC方法,基于鲁卡帕肋[1]。

名称

• 英文名: Pomalidomide 4'-PEG3-azide

物化性质

• 分子式: C₂₁H₂₆N₆O₇
• 分子量: 474.47
• 储存条件: 2-8°C

生物活性

• 描述: Pomalidomide 4'-PEG3叠氮化物是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,包含基于Pomalidomide的cereblon配体和连接物。聚马利度胺4'-PEG3叠氮化物可用于合成伊鲁卡巴利B-TP3(化合物3)。iRucaparib-TP3是一种高效的PARP1降解剂,通过使用PROTAC方法,基于鲁卡帕肋[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 靶点:

  Cereblon

• 参考文献:

  [1]. Shuai Wang, et al. Uncoupling of PARP1 trapping and inhibition using selective PARP1 degradation. Nat Chem Biol. 2019 Dec;15(12):1223-1231.