| 中文名 | 3-(2-(2-(2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-5-基)氨基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)丙酸 |
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| 英文名 | Thalidomide-NH-PEG3-COOH |
| 中文别名 | 沙利度胺-5-氨基-三聚乙二醇-丙酸 |
| 英文别名 |
3-[2-[2-[2-[[2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-5-yl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic Acid
Thalidomide-5-NH-PEG3-C2-COOH Propanoic acid, 3-[2-[2-[2-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-5-yl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy] 3-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)amino)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoic acid |
| 描述 | 沙利度胺-NH-PEG3-COOH是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
Cereblon |
| 体外研究 | PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接;一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白[2]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C22H27N3O9 |
|---|---|
| 分子量 | 477.46 |
| 储存条件 | -20°C,避光,干燥,密封 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
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