1391385-57-1

• 常用中文名：CaV1.3 antagonist-1
• 常用英文名：CaV1.3 antagonist-1
• CAS号：1391385-57-1
• 分子式：C₁₇H₁₉ClN₂O₃
• 分子量：334.80
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 钙通道
• 发布时间：2021-09-13 13:29:04
• 更新时间：2024-01-09 08:15:35
• CaV1.3拮抗剂-1是一种高效、高选择性的CaV1.3 L型钙通道(LTCC)拮抗剂,IC50为1.7μM。CaV1.3拮抗剂-1对CaV1.3 LTCC的抑制作用是CaV1.2 LTCC的600倍以上。CaV1.3拮抗剂-1是一种环戊基衍生物,具有帕金森病研究的潜力[1]。

名称

• 英文名: CaV1.3 antagonist-1

物化性质

• 分子式: C₁₇H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 334.80

生物活性

• 描述: CaV1.3拮抗剂-1是一种高效、高选择性的CaV1.3 L型钙通道(LTCC)拮抗剂,IC50为1.7μM。CaV1.3拮抗剂-1对CaV1.3 LTCC的抑制作用是CaV1.2 LTCC的600倍以上。CaV1.3拮抗剂-1是一种环戊基衍生物,具有帕金森病研究的潜力[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  CaV1.3:1.7 μM (IC50)

• 体外研究: CaV1.3拮抗剂-1(化合物8；5μM)对HEK293细胞中CaV1.3和CaV1.2通道电流的抑制率分别为31.2%和4.4%。这与FLIPR分析结果相关[1]。
• 参考文献:

  [1]. Soosung Kang, et al. CaV1.3-selective L-type calcium channel antagonists as potential new therapeutics for Parkinson's disease. Nat Commun. 2012;3:1146.