| 中文名 | (S)-3-氨基-6-甲氧基-N-(3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶-2-甲酰胺 |
|---|---|
| 英文名 | Icenticaftor |
| 中文别名 |
Icenticaftor (QBW251) 试剂
3-氨基-6-甲氧基-N-[(2S)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基]-5-(三氟甲基)-2-吡啶甲酰胺 |
| 英文别名 |
Icenticaftor, 10 mM in DMSO
3-amino-6-methoxy-N-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-cboxamide (S)-3-Amino-6-methoxy-N-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropyl)-5-(trifluoromethyl)picolinamide Icenticaftor (QBW251) ,S9972 Lcenticaftor Icenticaftor(QBW251) NVP-QBW-251 3-Amino-6-methoxy-N-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropyl]-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinecboxamide inhibit,Icenticaftor,COPD,CFTR,QBW 251,cystic,Inhibitor,G551D,Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,F508del,QBW-251,fibrosis,oral 2-Pyridinecboxamide, 3-amino-6-methoxy-N-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropyl]-5-(trifluoromethyl) |
| 描述 | Icenticator(QBW251)是一种口服活性CFTR通道增强剂,F508del和G551D CFTR的EC50分别为79 nM和497 nM。Icenticator可用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)和囊性纤维化研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
EC50: 79 nM (F508del CFTR) and 497 nM (G551D CFTR)[1] |
| 体外研究 | ICENTICATOR(QBW251)是一种口服生物利用的小分子CFTR增强剂,可恢复特定CFTR基因型和野生型CFTR的CFTR功能[2]。 |
| 体内研究 | 在Sprague-Dawley大鼠中,建立了冰替卡托的药代动力学曲线。口服剂量为3 mg/kg后,口服生物利用度为90%,AUClast为20% 635 nmol/L•h[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C12H13F6N3O3 |
|---|---|
| 分子量 | 361.24 |