1044909-61-6

• 常用中文名：Rimonabant-d10 hydrochloride
• 常用英文名：Rimonabant-d10 hydrochloride
• CAS号：1044909-61-6
• 分子式：C₂₂H₁₂D₁₀Cl₄N₄O
• 分子量：510.31
• 相关类别： 信号通路 抗感染 细菌
• 发布时间：2021-10-10 22:10:20
• 更新时间：2024-02-01 00:19:58
• 利莫那班-d10(SR 141716A-d10)盐酸盐是氘标记的利莫那班盐酸盐。盐酸利莫那班(SR 141716A盐酸盐)是一种高度有效和选择性的中枢大麻素受体(CB1)拮抗剂,Ki为1.8nm。盐酸利莫那班(SR 141716A盐酸盐)也抑制分枝杆菌膜蛋白大3(MMPL3)[1][2]。

名称

• 英文名: Rimonabant-d10 hydrochloride

物化性质

• 分子式: C₂₂H₁₂D₁₀Cl₄N₄O
• 分子量: 510.31

生物活性

• 描述: 利莫那班-d10(SR 141716A-d10)盐酸盐是氘标记的利莫那班盐酸盐。盐酸利莫那班(SR 141716A盐酸盐)是一种高度有效和选择性的中枢大麻素受体(CB1)拮抗剂,Ki为1.8nm。盐酸利莫那班(SR 141716A盐酸盐)也抑制分枝杆菌膜蛋白大3(MMPL3)[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 感染
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 大麻素受体
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Seely KA, et al. AM-251 and rimonabant act as direct antagonists at mu-opioid receptors: Implications for opioid/cannabinoid interaction studies. Neuropharmacology. 2012 Oct;63(5):905-15.

  [3]. Zhang B, et al. Crystal Structures of Membrane Transporter MmpL3, an Anti-TB Drug Target. Cell. 2019 Jan 24;176(3):636-648.e13.

  [4]. Erdozain, A. M. et al. The inverse agonist effect of rimonabant on G protein activation is not mediated by the cannabinoid CB1 receptor: Evidence from postmortem human brain Biochemical Pharmacology (2012), 83(2), 260-268.

  [5]. Erdozain, A. M. et al. The inverse agonist effect of rimonabant on G protein activation is not mediated by the cannabinoid CB1 receptor: Evidence from postmortem human brain Biochemical Pharmacology (2012), 83(2), 260-268.