1217174-18-9

• 常用中文名：Zafirlukast-d7
• 常用英文名：Zafirlukast-d7
• CAS号：1217174-18-9
• 分子式：C₃₁H₂₆D₇N₃O₆S
• 分子量：582.72
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 白三烯受体
• 发布时间：2021-10-07 20:31:30
• 更新时间：2024-01-10 20:20:41
• Zafirlukast-d7(ICI 204219-d7)是标记为Zafirlukast的氘。扎鲁司特(ICI 204219)是一种口服有效的白三烯D4(LTD4)受体拮抗剂。扎鲁司特具有平喘、抗炎和抗菌作用[1][2]。

名称

• 中文名: 扎鲁司特-d7
• 英文名: Zafirlukast-d7

物化性质

• 分子式: C₃₁H₂₆D₇N₃O₆S
• 分子量: 582.72

生物活性

• 描述: Zafirlukast-d7(ICI 204219-d7)是标记为Zafirlukast的氘。扎鲁司特(ICI 204219)是一种口服有效的白三烯D4(LTD4)受体拮抗剂。扎鲁司特具有平喘、抗炎和抗菌作用[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 白三烯受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Finnerty JP, et al. Role of leukotrienes in exercise-induced asthma. Inhibitory effect of ICI 204219, a potent leukotriene D₄ receptor antagonist. Am Rev Respir Dis. 1992 Apr;145(4 Pt 1):746-9.

  [3]. Gunning WT, et al. Chemoprevention by lipoxygenase and leukotriene pathway inhibitors of vinyl carbamate-induced lung tumors in mice. Cancer Res. 2002 Aug 1;62(15):4199-201.

  [4]. Lei C, et al. Zafirlukast attenuates advanced glycation end-products (AGEs)-induced degradation of articular extracellular matrix (ECM). Int Immunopharmacol. 2019;68:68-73.