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1403894-72-3

1403894-72-3结构式
1403894-72-3结构式
  • 常用中文名:Mesdopetam
  • 常用英文名:Mesdopetam
  • CAS号:1403894-72-3
  • 分子式:C12H18FNO3S
  • 分子量:275.34
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 多巴胺受体
  • 发布时间:2021-12-20 17:32:48
  • 更新时间:2024-01-02 17:26:25
  • 美司多巴坦(IRL790)是一种多巴胺D3受体拮抗剂(Ki=90nm;人类重组D3受体IC50=9.8μM),具有稳定精神运动的特性。美司多普坦用于研究帕金森病的运动和精神并发症[1][2]。

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英文名 N-{2-[3-Fluoro-5-(methylsulfonyl)phenoxy]ethyl}-1-propanamine
英文别名 1-Propanamine, N-[2-[3-fluoro-5-(methylsulfonyl)phenoxy]ethyl]-
N-{2-[3-Fluoro-5-(methylsulfonyl)phenoxy]ethyl}-1-propanamine
描述 美司多巴坦(IRL790)是一种多巴胺D3受体拮抗剂(Ki=90nm;人类重组D3受体IC50=9.8μM),具有稳定精神运动的特性。美司多普坦用于研究帕金森病的运动和精神并发症[1][2]。
相关类别
靶点

D3 Receptor

体内研究 甲磺酸苯丙胺(IRL790)(3.7、11、33或100µmol/kg)剂量依赖性地抑制D-苯丙胺或MK-80预处理后的行为激活[1]。Mesdopetam(10 mg/kg;腹腔注射;14周龄雄性C57BL/J小鼠)具有与氟哌啶醇相似的镇静作用,可显著缩短总行程和降低平均速度[2]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠[1]剂量:3.7,11,33,或100µmol/kg(内部合成为HCl盐,溶解于生理盐水(0.9%w/v NaCl)中)给药:在开始记录前4分钟皮下注射s.c。结果:在用D-安非他明或MK-801预处理后,剂量依赖性地抑制行为激活。
参考文献

[1]. Waters S, et al. Preclinical Pharmacology of [2-(3-Fluoro-5-Methanesulfonyl-phenoxy)Ethyl](Propyl)amine (IRL790), a Novel Dopamine Transmission Modulator for the Treatment of Motor and Psychiatric Complications in Parkinson Disease. J Pharmacol Exp Ther. 2020;374(1):113-125.

[2]. Becanovic K, et al. Effects of a Novel Psychomotor Stabilizer, IRL790, on Biochemical Measures of Synaptic Markers and Neurotransmission. J Pharmacol Exp Ther. 2020;374(1):126-133.

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 428.5±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C12H18FNO3S
分子量 275.34
闪点 212.9±28.7 °C
精确质量 275.099152
LogP 1.50
蒸汽压 0.0±1.0 mmHg at 25°C
折射率 1.500