162045-26-3

• 常用中文名：L-372662
• 常用英文名：L-372662
• CAS号：162045-26-3
• 分子式：C₃₃H₃₈N₄O₆
• 分子量：586.68
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 催产素受体
• 发布时间：2021-12-20 16:49:06
• 更新时间：2024-01-12 21:45:42
• L-372662是一种口服有效的非肽类催产素拮抗剂,Ki值为4.8。野生型hOTR和[A318G]OTR的L-372662的Kd值分别为5.8 nM和73 nM。L-372662显示出对OTR:V1aR[1][2]的选择性。

名称

• 英文名: L-372662
• 英文别名: L-372662; 2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 1,4-dihydro-1-[1-[2-methoxy-4-[[1-[(2-methyl-1-oxido-3-pyridinyl)methyl]-4-piperidinyl]oxy]benzoyl]-4-piperidinyl]-; 1-{1-[2-Methoxy-4-({1-[(2-methyl-1-oxido-3-pyridinyl)methyl]-4-piperidinyl}oxy)benzoyl]-4-piperidinyl}-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one; 1-{1-[2-methoxy-4-({1-[(2-methyl-1-oxidopyridin-3-yl)methyl]piperidin-4-yl}oxy)benzoyl]piperidin-4-yl}-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one; MFCD00936338

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 810.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₃H₃₈N₄O₆
• 分子量: 586.68
• 闪点: 444.2±34.3 °C
• 精确质量: 586.279114
• LogP: 2.07
• 蒸汽压: 0.0±2.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.647

生物活性

• 描述: L-372662是一种口服有效的非肽类催产素拮抗剂,Ki值为4.8。野生型hOTR和[A318G]OTR的L-372662的Kd值分别为5.8 nM和73 nM。L-372662显示出对OTR:V1aR[1][2]的选择性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 催产素受体
• 靶点:

  Ki: 4.8 (oxytocin)[1][2]

• 体内研究: L-372662是妊娠晚期的恒河猴(AD50=36微克/千克)、口服生物利用度(狗的F=90%)和水溶性(10毫克/毫升)中催产素诱导的子宫收缩的拮抗剂。
• 参考文献:

  [1]. Bell, I. M., Erb, J. M., Freidinger, R. M., Gallicchio, S. N., Guare, J. P., Guidotti, M. T., … Woyden, C. J. (1998). Development of Orally Active Oxytocin Antagonists: Studies on 1-(1-{4-[1-(2-Methyl-1-oxidopyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yloxy]-2- methoxybenzoyl}piperidin-4-yl)-1,4-dihydrobenz[d][1,3]oxazin-2-one (L-372,662) and Related Pyridines. Journal of Medicinal Chemistry, 41(12), 2146–2163.

  [2]. Hawtin SR, et al. A Gly/Ala switch contributes to high affinity binding of benzoxazinone-based non-peptide oxytocin receptor antagonists. FEBS Lett. 2005;579(2):349-356.

  [3]. Williams PD, et al. Progress in the development of oxytocin antagonists for use in preterm labor. Adv Exp Med Biol. 1998;449:473-479.