L-372662

• 常用名: L-372662
• 英文名: L-372662
• CAS号: 162045-26-3
• 分子量: 586.68
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 810.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₃H₃₈N₄O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: 444.2±34.3 °C

L-372662用途

L-372662是一种口服有效的非肽类催产素拮抗剂,Ki值为4.8。野生型hOTR和[A318G]OTR的L-372662的Kd值分别为5.8 nM和73 nM。L-372662显示出对OTR:V1aR[1][2]的选择性。

L-372662名称

• 英文名: L-372662

L-372662生物活性

• 描述: L-372662是一种口服有效的非肽类催产素拮抗剂,Ki值为4.8。野生型hOTR和[A318G]OTR的L-372662的Kd值分别为5.8 nM和73 nM。L-372662显示出对OTR:V1aR[1][2]的选择性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 催产素受体
• 靶点实验:

  Ki: 4.8 (oxytocin)[1][2]

• 体内研究: L-372662是妊娠晚期的恒河猴(AD50=36微克/千克)、口服生物利用度(狗的F=90%)和水溶性(10毫克/毫升)中催产素诱导的子宫收缩的拮抗剂。
• 参考文献:

  [1]. Bell, I. M., Erb, J. M., Freidinger, R. M., Gallicchio, S. N., Guare, J. P., Guidotti, M. T., … Woyden, C. J. (1998). Development of Orally Active Oxytocin Antagonists: Studies on 1-(1-{4-[1-(2-Methyl-1-oxidopyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yloxy]-2- methoxybenzoyl}piperidin-4-yl)-1,4-dihydrobenz[d][1,3]oxazin-2-one (L-372,662) and Related Pyridines. Journal of Medicinal Chemistry, 41(12), 2146–2163.

  [2]. Hawtin SR, et al. A Gly/Ala switch contributes to high affinity binding of benzoxazinone-based non-peptide oxytocin receptor antagonists. FEBS Lett. 2005;579(2):349-356.

  [3]. Williams PD, et al. Progress in the development of oxytocin antagonists for use in preterm labor. Adv Exp Med Biol. 1998;449:473-479.

L-372662物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 810.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₃H₃₈N₄O₆
• 分子量: 586.68
• 闪点: 444.2±34.3 °C
• 精确质量: 586.279114
• LogP: 2.07
• InChIKey: SKWSXDUHUVMPBT-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1cc(OC2CCN(Cc3ccc[n+]([O-])c3C)CC2)ccc1C(=O)N1CCC(N2C(=O)OCc3ccccc32)CC1
• 蒸汽压: 0.0±2.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.647

L-372662靶点实验

查看更多实验

实验名称：Half life in rhesus monkey 来源：ChEMBL 靶标：Macaca mulatta External Id：CHEMBL1253119

实验名称：Aqueous solubility of the compound at pH 5 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1253118

实验名称：Evaluated for blocking OT-induced uterine contractions in rat 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL775460

实验名称：Evaluated for blocking OT-induced uterine contractions in rat 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL775458

实验名称：Oral bioavailability in rhesus monkey 来源：ChEMBL 靶标：Macaca mulatta External Id：CHEMBL1253115

实验名称：Half-life (t1/2) in rat following iv administration 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL634568

实验名称：Displacement of [3H]vasopressin from vasopressin V2 receptor in rat kidney tissue 来源：ChEMBL 靶标：Vasopressin V2 receptor External Id：CHEMBL1253105

实验名称：Human OT receptor (Vasopressin and oxytocin receptors) 来源：IUPHAR-DB 靶标：OT receptor (Vasopressin and oxytocin receptors) [Homo sapiens] External Id：369_Human

实验名称：Displacement of [3H]vasopressin from vasopressin V2 receptor in human kidney tissue 来源：ChEMBL 靶标：Vasopressin V2 receptor External Id：CHEMBL1253104

实验名称：Displacement of [3H]vasopressin from vasopressin V1a receptor in rat liver tissue 来源：ChEMBL 靶标：Vasopressin V1a receptor External Id：CHEMBL1253103

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L-372662英文别名

• L-372662
• 1-{1-[2-Methoxy-4-({1-[(2-methyl-1-oxido-3-pyridinyl)methyl]-4-piperidinyl}oxy)benzoyl]-4-piperidinyl}-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
• 1-{1-[2-methoxy-4-({1-[(2-methyl-1-oxidopyridin-3-yl)methyl]piperidin-4-yl}oxy)benzoyl]piperidin-4-yl}-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
• MFCD00936338