L-372662

更新时间：2025-08-26 16:49:33

L-372662用途

L-372662是一种口服有效的非肽类催产素拮抗剂,Ki值为4.8。野生型hOTR和[A318G]OTR的L-372662的Kd值分别为5.8 nM和73 nM。L-372662显示出对OTR:V1aR[1][2]的选择性。

英文名	L-372662
英文别名	更多

描述	L-372662是一种口服有效的非肽类催产素拮抗剂,Ki值为4.8。野生型hOTR和[A318G]OTR的L-372662的Kd值分别为5.8 nM和73 nM。L-372662显示出对OTR:V1aR[1][2]的选择性。
相关类别	研究领域 >> 其他信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 催产素受体
靶点	Ki: 4.8 (oxytocin)[1][2]
体内研究	L-372662是妊娠晚期的恒河猴(AD50=36微克/千克)、口服生物利用度(狗的F=90%)和水溶性(10毫克/毫升)中催产素诱导的子宫收缩的拮抗剂。
参考文献	[1]. Bell, I. M., Erb, J. M., Freidinger, R. M., Gallicchio, S. N., Guare, J. P., Guidotti, M. T., … Woyden, C. J. (1998). Development of Orally Active Oxytocin Antagonists: Studies on 1-(1-{4-[1-(2-Methyl-1-oxidopyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yloxy]-2- methoxybenzoyl}piperidin-4-yl)-1,4-dihydrobenz[d][1,3]oxazin-2-one (L-372,662) and Related Pyridines. Journal of Medicinal Chemistry, 41(12), 2146–2163. [2]. Hawtin SR, et al. A Gly/Ala switch contributes to high affinity binding of benzoxazinone-based non-peptide oxytocin receptor antagonists. FEBS Lett. 2005;579(2):349-356. [3]. Williams PD, et al. Progress in the development of oxytocin antagonists for use in preterm labor. Adv Exp Med Biol. 1998;449:473-479.

密度	1.3±0.1 g/cm3
沸点	810.8±65.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₃₃H₃₈N₄O₆
分子量	586.68
闪点	444.2±34.3 °C
精确质量	586.279114
LogP	2.07
InChIKey	SKWSXDUHUVMPBT-UHFFFAOYSA-N
SMILES	COc1cc(OC2CCN(Cc3ccc[n+]([O-])c3C)CC2)ccc1C(=O)N1CCC(N2C(=O)OCc3ccccc32)CC1
蒸汽压	0.0±2.9 mmHg at 25°C
折射率	1.647

L-372662

2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 1,4-dihydro-1-[1-[2-methoxy-4-[[1-[(2-methyl-1-oxido-3-pyridinyl)methyl]-4-piperidinyl]oxy]benzoyl]-4-piperidinyl]-

1-{1-[2-Methoxy-4-({1-[(2-methyl-1-oxido-3-pyridinyl)methyl]-4-piperidinyl}oxy)benzoyl]-4-piperidinyl}-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one

1-{1-[2-methoxy-4-({1-[(2-methyl-1-oxidopyridin-3-yl)methyl]piperidin-4-yl}oxy)benzoyl]piperidin-4-yl}-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one

MFCD00936338