2357107-60-7

• 常用中文名：Thalidomide-5-propoxyethanamine
• 常用英文名：Thalidomide-5-propoxyethanamine
• CAS号：2357107-60-7
• 分子式：C₁₈H₂₁N₃O₅
• 分子量：359.38
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 E3 Ligase的配体
• 发布时间：2021-12-19 19:24:59
• 更新时间：2025-08-27 12:59:27
• 沙利度胺-5-丙氧基乙胺是用于补充CRBN蛋白的沙利度胺基脑啡肽(CRBN)配体[1]。

名称

• 英文名: 5-[3-(2-Aminoethoxy)propyl]-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-[3-(2-aminoethoxy)propyl]-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-; 5-[3-(2-Aminoethoxy)propyl]-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 615.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₂₁N₃O₅
• 分子量: 359.38
• 闪点: 326.1±31.5 °C
• 精确质量: 359.148132
• LogP: 0.45
• 蒸汽压: 0.0±1.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.606

生物活性

• 描述: 沙利度胺-5-丙氧基乙胺是用于补充CRBN蛋白的沙利度胺基脑啡肽(CRBN)配体[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase的配体
• 体外研究: PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白[1]。
• 参考文献:

  [1]. Mainolfi, Nello, et al. IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF. Patent US20190192668A1.