58546-34-2

• 常用中文名：雪胆甲素
• 常用英文名：Cucurbitacin IIA
• CAS号：58546-34-2
• 分子式：C₃₂H₅₀O₈
• 分子量：562.735
• 相关类别： 生物化工 植物提取物
• 发布时间：2018-05-25 08:00:00
• 更新时间：2026-07-04 11:57:05
• Cucurbitacin IIa 是从园果雪胆中分离得到的三萜烯,可诱导癌细胞凋亡。Cucurbitacin IIa 可降低癌细胞中生存素 survivin 的表达,降低磷酸化组蛋白 H3 的水平,增加裂解的 PARP 的水平。

名称

• 中文名: 葫芦素 IIA
• 英文名: [(6R)-6-hydroxy-2-methyl-5-oxo-6-[(2S,3S,8S,9R,10R,13R,14S,16R,17R)-2,3,16-trihydroxy-4,4,9,13,14-pentamethyl-11-oxo-1,2,3,7,8,10,12,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]heptan-2-yl] acetate
• 中文别名: 雪胆素甲/HPLC; 雪胆素A; 雪胆甲素标准品; 葫芦素IIA对照品; 雪胆素甲; 雪胆甲素(葫芦素IIA、雪胆素甲); 葫芦素IIA标准品; 雪胆甲素(葫芦素IIA; 雪胆素甲Curcurbitacin IIa; 葫芦素ⅡA; 葫芦素IIA、雪胆素甲
• 英文别名: Cucurbitacin Ⅱa; Curcurbitacin Q1; 25-Acetoxy-23,24-dihydrocucurbitacin F; (1S,2S,4R,9β,16α)-1,2,16,20-Tetrahydroxy-9,10,14-trimethyl-11,22-dioxo-4,9-cyclo-9,10-secocholest-5-en-25-yl acetate; Cucurbitacin IIa; (1S,2S,4R,9beta,16alpha)-1,2,16,20-tetrahydroxy-9,10,14-trim; 19-Norlanost-5-ene-11,22-dione, 25-(acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-, (2β,3α,9β,10α,16α); HEMSLECIN A; CUCURBITACIN IIA; [(6R)-6-hydroxy-2-methyl-5-oxo-6-[(2S,3S,8S,9R,10R,13R,14S,16R,17R)-2,3,16-trihydroxy-4,4,9,13,14-pentamethyl-11-oxo-1,2,3,7,8,10,12,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]htan-2-yl] acetate; 23,24-Dihydrocucurbitacin F-25-O-acetate; CUCURBITACIN IIA; Hemslecin A; 19-Norlanost-5-ene-11,22-dione,25-(acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-, (2b,3a,9b,10a,16a); Dihydrocucurbitacin F 25-O-acetate; X1160; Dihydrocucurbitacin Q1; 25-O-Acetyl-23,24-dihydrocucurbitacin F

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 679.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₂H₅₀O₈
• 分子量: 562.735
• 闪点: 209.7±25.0 °C
• 精确质量: 562.350586
• PSA: 141.36000
• LogP: 2.82
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±4.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.564
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: Cucurbitacin IIa 是从园果雪胆中分离得到的三萜烯,可诱导癌细胞凋亡。Cucurbitacin IIa 可降低癌细胞中生存素 survivin 的表达,降低磷酸化组蛋白 H3 的水平,增加裂解的 PARP 的水平。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 存活
• 参考文献:

  [1]. Boykin C, et al. Cucurbitacin IIa: a novel class of anti-cancer drug inducing non-reversible actin aggregation and inhibiting survivin independent of JAK2/STAT3 phosphorylation. Br J Cancer. 2011 Mar 1;104(5):781-9.

安全

• 危害码 (欧洲): N