2597056-04-5

• 常用中文名：PD-1/PD-L1-IN-23
• 常用英文名：PD-1/PD-L1-IN-23
• CAS号：2597056-04-5
• 分子式：C₃₂H₃₀BrCl₂N₃O₆
• 分子量：703.41
• 相关类别： 信号通路 免疫及炎症 PD-1/PD-L1
• 发布时间：2022-04-06 20:26:21
• 更新时间：2024-01-11 22:21:45
• PD-1/PD-L1-IN-23是一种口服有效的PD-1/PD-L1抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23是L7的酯前药。L7是苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物,在生物学上被评估为PD-L1抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23在同基因和PD-L1人源化小鼠的肿瘤模型中显示出显著的抗肿瘤作用[1]。

名称

• 英文名: PD-1/PD-L1-IN-23

物化性质

• 分子式: C₃₂H₃₀BrCl₂N₃O₆
• 分子量: 703.41

生物活性

• 描述: PD-1/PD-L1-IN-23是一种口服有效的PD-1/PD-L1抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23是L7的酯前药。L7是苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物,在生物学上被评估为PD-L1抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23在同基因和PD-L1人源化小鼠的肿瘤模型中显示出显著的抗肿瘤作用[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> PD-1/PD-L1
• 靶点:

  PD-1/PD-L1[1]

• 参考文献:

  [1]. Liu L, et al. Syntheses, Biological Evaluations, and Mechanistic Studies of Benzo[c][1,2,5]oxadiazole Derivatives as Potent PD-L1 Inhibitors with In Vivo Antitumor Activity. J Med Chem. 2021;64(12):8391-8409.