2304749-86-6

• 常用中文名：CXCR4 antagonist 5
• 常用英文名：CXCR4 antagonist 5
• CAS号：2304749-86-6
• 分子式：C₂₁H₃₀N₆
• 分子量：366.50
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 CXCR
• 发布时间：2022-07-01 17:53:38
• 更新时间：2024-01-21 20:07:59
• CXCR4拮抗剂5(化合物23)是一种高效CXCR4拮抗剂,IC50值为8.8 nM。CXCR4拮抗剂5可抑制CXCL12诱导的细胞溶质钙增加(IC50=0.02 nM),并抑制CXCR4/CXLC12介导的趋化作用。CXCR4拮抗剂5具有良好的理化性质和体外安全性,对CYP同工酶和hERG有轻微或中度抑制作用[1]。

名称

• 英文名: CXCR4 antagonist 5

物化性质

• 分子式: C₂₁H₃₀N₆
• 分子量: 366.50

生物活性

• 描述: CXCR4拮抗剂5(化合物23)是一种高效CXCR4拮抗剂,IC50值为8.8 nM。CXCR4拮抗剂5可抑制CXCL12诱导的细胞溶质钙增加(IC50=0.02 nM),并抑制CXCR4/CXLC12介导的趋化作用。CXCR4拮抗剂5具有良好的理化性质和体外安全性,对CYP同工酶和hERG有轻微或中度抑制作用[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CXCR
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> CXCR
• 靶点:

  CXCR4:8.8 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Zhu F, et al. Structural optimization of aminopyrimidine-based CXCR4 antagonists. Eur J Med Chem. 2020;187:111914.