英文名 | COX-2-IN-23 |
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描述 | COX-2-IN-23(化合物9a)是一种选择性COX-1抑制剂,其IC50值分别为0.28和20.14μM。COX-2in-23具有抗炎活性和低致溃疡活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
COX-2:0.28 μM (IC50) COX-1:20.14 μM (IC50) |
体内研究 | COX-2-IN-23(化合物9a)(9 mg/kg;单次静脉注射;0-4小时)具有抗炎活性,消化性溃疡的发病率最低[1]。动物模型:成年雄性白化大鼠[1]剂量:9 mg/kg给药:腹腔注射;0、1、2、3和4小时。结果:具有与塞来昔布相似的致溃疡活性。 |
参考文献 |
分子式 | C24H25N5O3S2 |
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分子量 | 495.62 |