2447602-44-8

• 常用中文名：GlcN-6-P Synthase-IN-1
• 常用英文名：GlcN-6-P Synthase-IN-1
• CAS号：2447602-44-8
• 分子式：C₂₀H₂₁N₇S
• 分子量：391.49
• 相关类别： 信号通路 抗感染 细菌
• 发布时间：2022-08-18 12:59:13
• 更新时间：2024-01-24 10:03:35
• GlcN-6-P合酶-IN-1(化合物4d)是一种氨基葡萄糖-6-磷酸(GlcN-6P)合酶抑制剂,IC50为3.47μM。GlcN-6-P合酶-IN-1具有显著的抗菌活性。GlcN-6-P合酶-IN-1在中枢神经系统中具有良好的渗透性,能够抑制细胞色素P450、CYP3A4亚型[1]。

名称

• 英文名: GlcN-6-P Synthase-IN-1

物化性质

• 分子式: C₂₀H₂₁N₇S
• 分子量: 391.49

生物活性

• 描述: GlcN-6-P合酶-IN-1(化合物4d)是一种氨基葡萄糖-6-磷酸(GlcN-6P)合酶抑制剂,IC50为3.47μM。GlcN-6-P合酶-IN-1具有显著的抗菌活性。GlcN-6-P合酶-IN-1在中枢神经系统中具有良好的渗透性,能够抑制细胞色素P450、CYP3A4亚型[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450
  信号通路 >> 抗感染 >> 真菌
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 靶点:

  IC50: 3.47 μM (GlcN-6-P synthase)[1]

• 体外研究: GlcN-6-P合成酶-IN-1(化合物4d)对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、白色念珠菌和米曲霉的MIC值分别为1±0.15、0.5±0.154±0.33和4±0.33µg/mL[1]。
• 参考文献:

  [1]. Omar AM, et al. The rational design, synthesis, and antimicrobial investigation of 2-Amino-4-Methylthiazole analogues inhibitors of GlcN-6-P synthase. Bioorg Chem. 2020 Jun;99:103781.