1314594-23-4

• 常用中文名：N-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)-4-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
• 常用英文名：PKR-IN-C51
• CAS号：1314594-23-4
• 分子式：C₂₃H₂₁N₅
• 分子量：367.45
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 Ser/Thr蛋白酶
• 发布时间：2022-08-22 11:30:36
• 更新时间：2026-10-13 17:23:11
• PKR-IN-C51(化合物51)是一种ATP竞争性双链RNA激活蛋白激酶(PKR)抑制剂,IC50为9μM。PKR-IN-C51以剂量依赖性方式抑制原代小鼠巨噬细胞中的细胞内PKR激活[1]。

名称

• 中文名: N-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)-4-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺
• 英文名: PKR-IN-C51
• 中文别名: N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-4-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶胺
• 英文别名: PKR-inhibitor-C51; 1H-Indole-3-ethanamine, N-[4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]; N-[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl]-4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinamine; PKR inhibitor C51; N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-amine

物化性质

• 分子式: C₂₃H₂₁N₅
• 分子量: 367.45
• 外观性状: 橙色固体
• 储存条件: 2-8°C，干燥，密闭

生物活性

• 描述: PKR-IN-C51(化合物51)是一种ATP竞争性双链RNA激活蛋白激酶(PKR)抑制剂,IC50为9μM。PKR-IN-C51以剂量依赖性方式抑制原代小鼠巨噬细胞中的细胞内PKR激活[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> Ser/Thr蛋白酶
  研究领域 >> 感染
• 靶点:

  IC50: 9 μM (double-stranded RNA-activated protein kinase (PKR))[1]

• 参考文献:

  [1]. Ruslana Bryk, et al. Identification of new inhibitors of protein kinase R guided by statistical modeling. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Jul 1;21(13):4108-14.