185021-64-1

• 常用中文名：Ziprasidone mesylate
• 常用英文名：Ziprasidone mesylate
• CAS号：185021-64-1
• 分子式：C₂₂H₂₅ClN₄O₄S₂
• 分子量：509.04
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 5-HT受体
• 发布时间：2022-08-21 11:38:11
• 更新时间：2024-01-16 18:51:27
• 甲磺酸齐拉西酮(CP-88059)是一种口服活性5-HT和多巴胺受体拮抗剂[1]。甲磺酸齐拉西酮对大鼠D2(Ki=4.8 nM)、5-HT2A(Ki=0.42 nM)和5-HT1A(Ki=3.4 nM)具有亲和力[1]。

名称

• 英文名: Ziprasidone mesylate

物化性质

• 分子式: C₂₂H₂₅ClN₄O₄S₂
• 分子量: 509.04

生物活性

• 描述: 甲磺酸齐拉西酮(CP-88059)是一种口服活性5-HT和多巴胺受体拮抗剂[1]。甲磺酸齐拉西酮对大鼠D2(Ki=4.8 nM)、5-HT2A(Ki=0.42 nM)和5-HT1A(Ki=3.4 nM)具有亲和力[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 靶点:

  Rat 5-HT2 Receptor:0.42 nM (Ki)

  Rat 5-HT1A Receptor:3.4 nM (Ki)

  Rat D2 Receptor:4.8 nM (Ki)

• 体外研究: 甲磺酸齐拉西酮(0-500 nM,150秒)阻断野生型hERG电流[2]。细胞活力测定[2]细胞系：HEK-293细胞浓度：0-500 nM孵育时间：150秒结果：以电压和浓度依赖性方式阻断野生型hERG电流(IC50=120 nM)。
• 体内研究: 甲磺酸齐拉西酮(口服灌胃；20 mg/kg；每天一次；7周)可导致体重减轻、低水平体力活动、高静息能量消耗和更大的产热能力(当受到寒冷时)[3]。动物模型：8周龄雌性Sprague-Dawley大鼠,体重200-250g[3]剂量：20mg/kg给药：灌胃；20毫克/千克；每天一次；7周结果：体重显著减轻(P=0.031),体力活动水平较低(P=1.016),静息能量消耗较高(P<0.001),寒冷时产热能力较强(P<1.001)。
• 参考文献:

  [1]. H Rollema, et al. 5-HT(1A) receptor activation contributes to ziprasidone-induced dopamine release in the rat prefrontal cortex. Biol Psychiatry. 2000 Aug 1;48(3):229-37.

  [2]. Zhi Su, et al. Block of hERG channel by ziprasidone: biophysical properties and molecular determinants. Biochem Pharmacol. 2006 Jan 12;71(3):278-86.

  [3]. Subin Park, et al. The effect of ziprasidone on body weight and energy expenditure in female rats. Metabolism. 2012 Jun;61(6):787-93.