2411389-65-4

• 常用中文名：Thalidomide-O-C6-azide
• 常用英文名：Thalidomide-O-C6-azide
• CAS号：2411389-65-4
• 分子式：C₁₉H₂₁N₅O₅
• 分子量：399.40
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 发布时间：2023-05-24 07:02:00
• 更新时间：2024-01-20 11:35:35
• 沙利度胺-O-C6-叠氮是一种合成的E3连接酶配体-连接体缀合物(E3连接糖配体-连接物缀合物),其结合了基于沙利度胺(沙利度胺,HY-14658)的脑胶质配体和PROTAC技术中使用的连接体[1]。

名称

• 英文名: Thalidomide-O-C6-azide

物化性质

• 分子式: C₁₉H₂₁N₅O₅
• 分子量: 399.40

生物活性

• 描述: 沙利度胺-O-C6-叠氮是一种合成的E3连接酶配体-连接体缀合物(E3连接糖配体-连接物缀合物),其结合了基于沙利度胺(沙利度胺,HY-14658)的脑胶质配体和PROTAC技术中使用的连接体[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 体外研究: 普罗泰克公司包含两个不同的配体,通过一个接头连接；一个是 第3页泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。 普罗泰克公司利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[2]。
• 参考文献:

  [1]. Chen P, et al. α-naphthoflavone-derived cytochrome P450 (CYP)1B1 degraders specific for sensitizing CYP1B1-mediated drug resistance to prostate cancer DU145: Structure activity relationship. Bioorg Chem. 2021 Nov;116:105295.

  [2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-996.