描述 |
MAO A/HSP90-IN-1(4-b)是一种MAO A/HSP90双重抑制剂,在胶质母细胞瘤(GBM)GL26细胞和HSP90α中的IC50值分别为1.77μM和0.019μM。MAO-A/HSP90-IN-1(4-b)可抑制MAO-A活性、HSP90结合及HER2和磷酸化Akt的表达,抑制GBM的生长,还可降低PD-L1的表达,从而抑制T细胞的活化。MAO-A/HSP90-IN-1(4-b)具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。MAO A/HSP90-IN-1(4-b)可用于脑肿瘤相关疾病的研究[1]。
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相关类别 |
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靶点 |
HSP90:0.019 μM (IC50)
MAO-A:1.77 μM (IC50)
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体外研究 |
MAO A/HSP90-IN-1(4-b)(0.1μM-3μM,24小时) 通过抑制 毛和 HSP90从而减少 GBM细胞的增殖[1] MAO-A/HSP90-IN-1(0.1μM-3μM,24小时) 在 GL26中的 IC50为0.73μ在GL26中的 IC50为1.68μ在 U251R中的 IC50为0.84μM[1]MAO-A/HSP90-IN-1(0μM,0.35μM,0.7μM,1.4μM,24小时) 在小鼠胶质瘤 GL26细胞中抑制IFN-γ诱导的PD-L1表达[1] 细胞活力测定[1]细胞系:U87MG、U373MG、LN229、A172、T98G、P1S、P3和P3R人GBM细胞浓度:50μM培养时间:72小时结果:除A172细胞外,IC50比率约为1的GBM细胞系中抑制细胞生长。蛋白质印迹分析[1]细胞系:GL26,U251R细胞浓度:3μM,1μM,0.3μM,0.1μM孵育时间:24小时结果:降低GL26和U251R中HER2和磷酸化Akt的蛋白表达。
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体内研究 |
MAO A/HSP90-IN-1(4-b)(25mg/kg腹腔注射,每天) 抑制 GBM小鼠模型肿瘤生长[1] 动物模型:GL26 GBM小鼠模型[1]剂量:25 mg/kg给药:腹膜内注射(i.p.)结果:与载体组相比,肿瘤生长抑制(TGI%)降低了63.2%。
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参考文献 |
[1]. Tseng HJ, et al. Design, synthesis, and biological activity of dual monoamine oxidase A and heat shock protein 90 inhibitors, N-Methylpropargylamine-conjugated 4-isopropylresorcinol for glioblastoma. Eur J Med Chem. 2023 Aug 5;256:115459.
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