2730430-08-5

• 常用中文名：ALK/EGFR-IN-1
• 常用英文名：ALK/EGFR-IN-1
• CAS号：2730430-08-5
• 分子式：C₂₇H₃₄ClN₇O₃S
• 分子量：572.12
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
• 发布时间：2023-12-12 15:07:49
• 更新时间：2026-09-13 18:41:23
• ALK/EGFR-IN-1 (Compound 8l) 是一种 ALK/EGFR 双抑制剂,阻断 EGFR 和 ALK 的磷酸化。ALK/EGFR-IN-1 分别抑制 ALK/EGFR 突变体,对 H1975 细胞中 EGFR L858R T790M 和 BaF3 细胞中 EML4-ALK 的 IC50 分别为 4.3 nM 和 3.6 nM。ALK/EGFR-IN-1 可用于 NSCLC 研究。

名称

• 英文名: ALK/EGFR-IN-1
• 英文别名: 2-Propenamide, N-[5-[[5-chloro-4-[[2-(ethylsulfinyl)phenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxyphenyl]

物化性质

• 分子式: C₂₇H₃₄ClN₇O₃S
• 分子量: 572.12

生物活性

• 描述: ALK/EGFR-IN-1 (Compound 8l) 是一种 ALK/EGFR 双抑制剂,阻断 EGFR 和 ALK 的磷酸化。ALK/EGFR-IN-1 分别抑制 ALK/EGFR 突变体,对 H1975 细胞中 EGFR L858R T790M 和 BaF3 细胞中 EML4-ALK 的 IC50 分别为 4.3 nM 和 3.6 nM。ALK/EGFR-IN-1 可用于 NSCLC 研究。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> ALK
• 参考文献:

  [1]. An B, et al. Discovery of potent and effective inhibitors containing sulfoxide structures targeting EML4-ALK rearrangement and EGFR mutant non-small cell lung cancer. Bioorg Chem. 2023 Sep;138:106653.