2920046-95-1

• 常用中文名：HDAC-IN-63
• 常用英文名：HDAC-IN-63
• CAS号：2920046-95-1
• 分子式：C₂₅H₂₆Cl₂N₆O₃
• 分子量：529.42
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
• 发布时间：2024-09-18 19:59:41
• 更新时间：2024-09-18 19:59:41
• HDAC-IN-63 (Compound 63) 是一种双重 FLT3/HDAC 抑制剂 (IC50: 对 FLT3 和 HDAC1 分别为 0.844 和 30.0 nM)。HDAC-IN-63 抑制 MV4-11 细胞增殖 (IC50: 92 nM。HDAC-IN-63在 MV4-11 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并阻滞细胞周期。HDAC-IN-63 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

名称

• 英文名: HDAC-IN-63

物化性质

• 分子式: C₂₅H₂₆Cl₂N₆O₃
• 分子量: 529.42

生物活性

• 描述: HDAC-IN-63 (Compound 63) 是一种双重 FLT3/HDAC 抑制剂 (IC50: 对 FLT3 和 HDAC1 分别为 0.844 和 30.0 nM)。HDAC-IN-63 抑制 MV4-11 细胞增殖 (IC50: 92 nM。HDAC-IN-63在 MV4-11 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并阻滞细胞周期。HDAC-IN-63 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FLT3
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
• 靶点:

  0.844 and 30.0 nM for FLT3 and HDAC1[1]

• 参考文献:

  [1]. Wang Z, et al. Rational discovery of dual FLT3/HDAC inhibitors as a potential AML therapy. Eur J Med Chem. 2023 Aug 28;260:115759.