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中文名 N-((1,2,3,5,6,7-六氢-s-indacen-4-基)氨基甲酰基)-6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-b][1,3]恶嗪-3-磺酰胺
英文名 NLRP3-IN-19
英文别名 5H-Pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide, N-[[(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)amino]carbonyl]-6,7-dihydro
JT001 (NP3-IN-19)
N-((1,2,3,5,6,7-Hexahydro-s-indacen-4-yl)cbamoyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide
NP3-IN-19
描述 NLRP3-IN-19 (JT001) 是一种有效,特异性和具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-19 可以抑制 NLRP3 炎症小体的组装,从而抑制细胞因子的释放并预防细胞焦亡。NLRP3-IN-19 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的研究。
相关类别
靶点

NLRP3

参考文献

[1]. Povero D, et, al. Domain-Containing Protein 3 (NLRP3) Inflammasome that Attenuates Development of Nonalcoholic Steatohepatitis and Liver Fibrosis. J Pharmacol Exp Ther. 2023 Aug;386(2):242-258.  

分子式 C19H22N4O4S
分子量 402.47
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