461-06-3

• 常用中文名：γ-三甲铵-β-羟基丁酸
• 常用英文名：DL-Carnitine
• CAS号：461-06-3
• 分子式：C₇H₁₅NO₃
• 分子量：161.19900
• 相关类别： 香精与香料 合成香料 羧酸及酯类香料 脂肪族羧酸酯
• 发布时间：2018-02-06 08:00:00
• 更新时间：2026-07-11 16:18:11
• 【用途一】
  L-肉碱能够促进脂肪的分解，在长链脂肪酸的代谢中起着重要作用。它还用作体育运动营养剂，提高机体在剧烈运动时的能量、耐力及精力，在运动力竭时补偿机体的损失，增加对疲劳的对抗力，有效地迅速恢复体力。卡尼丁为食欲增进药，有兴奋食欲、调节胃肠机能，促进消化液分泌和增强消化酶活性等作用。用于治疗消化不良、食欲减退、慢性胃炎以及腹胀、暖气等。也用于治疗老年消化机能不良、妊娠引起的胃肠障碍、婴幼儿厌食与食欲缺乏。该品忌与碱性药物配伍。

名称

• 中文名: γ-三甲铵-β-羟基丁酸
• 英文名: carnitine
• 中文别名: 卡尼丁; 肉鹼; 肉毒碱,L-β-羟基-γ-三甲胺丁酸; 维生素BT; 混旋肉碱; γ-三甲铵-β-羟基丁酸,DL-肉碱C; 康胃素; 肉毒碱; DL-Cnitine :DL-肉碱; 肉毒碱(维生素BT); 卡尼丁,10 MM DMSO 溶液; DL-肉毒碱
• 英文别名: γ- Trimethylammonium- β- Hydroxybutyric acid; CNITINE CHLORIDE, DL-(RG); vardenafilH; Vivanza; DL-Cnitine, 10 mM in DMSO; Vardenafil; Hydroxy-butyrotrimethylbetaine; DL-CARNITINE; L-Cnitine Base /HCL; Cnitina; CNITIN; Novain; MFCD00066765; DL-Cnitina

物化性质

• 分子式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.19900
• 精确质量: 161.10500
• PSA: 60.36000

合成路线

461-05-2 ~% 461-06-3

文献：SSV THERAPEUTICS, INC. Patent: WO2008/18877 A1, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 29 ;

5261-99-4 ~98% 461-06-3

文献：Mitsubishi Rayon Co. Ltd. Patent: EP2096103 A1, 2009 ; Location in patent: Page/Page column 24 ;

10488-68-3 75-50-3 ~17% 1518-61-2 461-06-3

文献：Mitsubishi Rayon Co. Ltd. Patent: EP2096103 A1, 2009 ; Location in patent: Page/Page column 22 ;

924-49-2 74-88-4 ~% 461-06-3

文献：Mazzetti; Lemmon Journal of Organic Chemistry, 1957 , vol. 22, p. 228 Full Text View citing articles Show Details Carter; Bhattacharyya Journal of the American Chemical Society, 1953 , vol. 75, p. 2503

18933-33-0 ~% 461-06-3

文献：Strack; Lorenz Hoppe-Seyler's Zeitschrift fuer physiologische Chemie, 1966 , vol. 344, # 4 p. 276 - 277

924-49-2 77-78-1 ~% 461-06-3

文献：Krimberg Biochemische Zeitschrift, 1938 , vol. 297, p. 267

上下游产品

上游产品  8
461-05-2 5261-99-4 10488-68-3 75-50-3
924-49-2 74-88-4 18933-33-0 77-78-1
下游产品  4
541-15-1 406-76-8 6865-14-1 107-43-7

制备

【方法一】
有下述两种方法。1.环氧氯丙烷法 由环氧氯丙烷与三甲胺成季铵盐反应制得3-氯-2-羟丙基三甲胺氯化物，再经氰化为3-氰基-2-羟丙基三甲胺氯化物，最后用浓盐酸水解得到卡尼丁盐酸盐。该法的路线简短，收率较高，成季胺盐反应收率为91.5%，氰化反应收率为93.4%，水解反应收率为86%，且产品容易精制。环氧氯丙烷法也可采取先氰化，后成季铵盐，最后水解的工艺过程，但氰化反应使用氢氰酸，不易控制，而且不安全，收率也偏低。2.溴乙酰乙酸乙酯法 以γ溴乙酰乙酸乙酯为原料，先用四氢硼钠还原为γ-溴代β-羟基丁酸乙酯，然后与三甲胺成季铵盐反应得到溴代三甲胺-β-羟基丁酸乙酯，最后用盐酸水解生成卡尼丁盐酸盐。该法原料易得，工艺设备要求一般，但还原剂的价格昂贵，而且收率偏低，还原收率为50%，成季铵盐、水解两步收率为30%。