676500-67-7

• 常用中文名：Bevenopran
• 常用英文名：Bevenopran
• CAS号：676500-67-7
• 分子式：C₂₀H₂₆N₄O₄
• 分子量：386.44500
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 阿片受体
• 发布时间：2017-06-09 15:58:53
• 更新时间：2026-07-16 22:45:34
• Bevenopran 是一种外周 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。

名称

• 中文名: Bevenopran
• 英文名: 5-[2-methoxy-4-[[2-(oxan-4-yl)ethylamino]methyl]phenoxy]pyrazine-2-carboxamide
• 中文别名: 5-(2-甲氧基-4-(((2-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙基)氨基)甲基)苯氧基)吡嗪-2-甲酰胺; 倍福普兰
• 英文别名: 5-[2-methoxy-4-[[2-(oxan-4-yl)ethylamino]methyl]phenoxy]pyrazine-2-cboxamide; 2-PYRAZINECBOXAMIDE, 5-[2-METHOXY-4-[[[2-(TETRAHYDRO-2H-PYRAN-4-YL)ETHYL]AMINO]METHYL]PHENOXY]; 5-(2-Methoxy-4-(((2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl)amino)methyl)phenoxy)pyrazine-2-cboxamide; CB-5945; Bevenopran, 10 mM in DMSO; UNII-IC58Q2EHPJ; CB5945; Inhibitor,CB 5945,Bevenopran,CB5945,inhibit,Opioid Rector,ADL 5945,ADL; ADL-5945

物化性质

• 分子式: C₂₀H₂₆N₄O₄
• 分子量: 386.44500
• 精确质量: 386.19500
• PSA: 109.58000
• LogP: 3.55780
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Bevenopran 是一种外周 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  μ-opioid receptor[1]

• 体内研究: Bevenopran是一种外周μ-阿片受体拮抗剂。 Bevenopran目前正在研究治疗阿片类药物引起的肠功能障碍(OBD)[1]。 Bevenopran倾向于增加排便(BM)频率,特别是每天两次0.1毫克和每天4毫克[1]。
• 参考文献:

  [1]. Diego L, et al. Novel opioid antagonists for opioid-induced bowel dysfunction. Expert Opin Investig Drugs. 2011 Aug;20(8):1047-56.

  [2]. Siemens W, et al. Advances in pharmacotherapy for opioid-induced constipation - a systematic review. Expert Opin Pharmacother. 2015 Mar;16(4):515-32.