中文名 | 杀螺胺 |
---|---|
英文名 | niclosamide |
中文别名 |
贝螺杀
见螺杀 4'-硝基-2',5-二氯水杨酰苯胺 5,2'-二氯-4'-硝基水杨酰替苯胺 血防-67 百螺杀 灭绦录 氯螺消 氯硝柳胺 2',5-二氯-4'-硝基水杨酸酰替苯胺 |
英文别名 |
2',5-Dichloro-4'-nitrosalicylanilide
2’,5-dichloro-4’-nitrosalicylanilide iomesan nasemo NICLOCIDE hl2447 Niclosamide clonitralid EINECS 200-056-8 iomezan bay2353 lintex MFCD00057597 sulqui 5-Chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-hydroxybenzamide mato fenasal 5-Chlor-N-(2-chlor-4-nitrophenyl)-2-hydroxybenzolcarboxamid Benzamide, 5-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-hydroxy- b2353 |
描述 | Niclosamide 是一种 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中,IC50 值为 0.25 μM,可以抑制 DNA 复制。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
STAT3:0.25 μM (IC50, in HeLa cells) |
体外研究 | 氯硝柳胺是STAT3的抑制剂,抑制STAT3介导的荧光素酶报告基因活性,在HeLa细胞中IC50为0.25μM。氯硝柳胺(1μM)抑制EGF诱导的Du145细胞中STAT3的核转位。氯硝柳胺(<2μM)剂量依赖性地抑制Du145细胞中STAT3下游基因的转录。氯硝柳胺(<10μM)以剂量依赖的方式诱导Du145癌细胞的G0/G1停滞和凋亡[1]。氯硝柳胺可以在感染SARS-CoV的Vero E6细胞中以微摩尔浓度阻断SARS-CoV复制[2]。氯硝柳胺(<7.5μM)促进Frizzled1内吞作用,下调Disheveled-2蛋白,并抑制Wnt3A刺激的U2OS细胞中β-catenin稳定和LEF/TCF报告基因活性[3]。氯硝柳胺在U2OS细胞中以剂量和时间依赖性方式抑制TNF诱导的NF-κB报告基因活性。氯硝柳胺(125nM)抑制U2OS细胞中p65,IKKα,IKKβ,IKKγ和TAK1诱导的NF-κB活化。氯硝柳胺(<500nM)完全阻断时间和剂量依赖性TNFα诱导的HL-60细胞中NF-κB-DNA复合物的改变。氯硝柳胺(<10nM)抑制U266细胞中的组成型NF-κB活化。氯硝柳胺在HL-60,Molm13或AML原代细胞中以剂量和时间依赖性方式抑制TNF诱导的IκBα降解和p65的重新定位。氯硝柳胺(500nM)引起TNF诱导的NF-κB依赖性基因产物的减少,所述基因产物参与HL-60细胞中的细胞存活。氯硝柳胺还抑制生长并诱导与Mcl-1和XIAP水平降低以及细胞内ROS水平升高相关的AML细胞的强烈凋亡[4]。 |
体内研究 | 氯硝柳胺(40mg/kg/d,ip)抑制携带HL-60异种移植肿瘤的裸鼠中异种移植的AML细胞的生长[4]。 |
激酶实验 | 所有蛋白激酶在Sf9昆虫细胞或大肠杆菌中表达为重组GST-融合蛋白或His-标记的蛋白。放射性蛋白激酶测定法用于测量22种蛋白激酶的激酶活性。简而言之,对于每种蛋白激酶,50μL反应混合物含有60mM HEPES-NaOH,3mM MgCl 2,3mM MnCl2,3μM原钒酸钠,1.2mM DTT,50μg/ mLPEG20000,1μM[γ-33P] - ATP,氯硝柳胺,足量的酶及其底物。 PKC-α测定另外含有1mM Ca 2,4mM EDTA,5μg/ mL磷脂酰丝氨酸和1μg/ mL 1,2-二油基甘油。将反应混合物在37℃下孵育60分钟并用50μL2%(v / v)H 3 PO 4终止。用微孔板闪烁计数器测定33Pi的掺入。使用Quattro Workflow V2.28计算活动和IC50值。 |
细胞实验 | 将细胞接种于96孔培养板中,细胞密度为3-4×103细胞/孔,并在第二天通过加入100μL含有各种浓度的氯硝柳胺的培养基用氯硝柳胺处理。处理72小时后,向每个孔中加入MTT并再孵育4-5小时,并在酶标仪上在570nm处测量吸光度。将细胞生长抑制评估为样品的吸光度与对照的吸光度之比。结果代表至少3次独立实验。 |
动物实验 | 在测定中使用雄性nu / nu BALB / c小鼠。将HL-60细胞皮下接种在4至6周龄小鼠的侧腹上。每隔一天使用卡尺测量肿瘤。将携带HL-60异种移植物的小鼠随机化以接受用生理盐水(对照)或对氯硝柳胺处理15天(每组n = 7只动物)。肿瘤体积通过下式计算:a2×b×0.4,其中a是最小直径,b是垂直于a的直径。在小鼠实施安乐死后,解剖,称重或保存异种移植物。 |
参考文献 |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 424.5±45.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 225-230ºC |
分子式 | C13H8Cl2N2O4 |
分子量 | 327.120 |
闪点 | 210.5±28.7 °C |
精确质量 | 325.986115 |
PSA | 95.15000 |
LogP | 5.41 |
外观性状 | 白色至淡黄色无臭结晶粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.709 |
储存条件 | 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 |
稳定性 | 黄白色结晶性粉末,无臭,无味。熔点225-230℃。不溶于水,溶于热乙醇、氯仿、环己酮、乙醚和氢氧化钠溶液。 |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:79.04 2、 摩尔体积(cm3/mol):202.4 3、 等张比容(90.2K):589.1 4、 表面张力(dyne/cm):71.6 5、 极化率(10-24cm3):31.33 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):4 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:7 6.拓扑分子极性表面积95.2 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:404 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 一、物性数据 1. 性状:黄白色结晶性粉末,无臭,无味。 2. 密度(g/mL,25/4℃):不确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定 4. 熔点(ºC):225~230 5. 沸点(ºC,0.67kpa或5 mmHg):不确定 6. 折射率:不确定 7. 闪点(ºC):不确定 8. 比旋光度(ºC):不确定 9. 自燃点或引燃温度(ºC)不确定 10. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定 11. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定 12. 燃烧热(KJ/mol):不确定 13. 临界温度(ºC):不确定 14. 临界压力(KPa):不确定 15. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定 16. 爆炸上限(%,V/V):不确定 17. 爆炸下限(%,V/V):不确定 18. 溶解性:不溶于水,溶于热乙醇、氯仿。 |
|
毒理学数据: 口服- 大鼠 LD50: 2500 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1000 毫克/ 公斤 CHEMICAL IDENTIFICATION
HEALTH HAZARD DATAACUTE TOXICITY DATA
MUTATION DATA
|
符号 |
GHS09 |
---|---|
信号词 | Warning |
危害声明 | H400 |
警示性声明 | P273 |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
危害码 (欧洲) | Xi |
危险品运输编码 | UN 3077 9/PG 3 |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | VN8400000 |
危险类别 | 9.0 |
海关编码 | 2924299090 |
海关编码 | 2924299090 |
---|---|
中文概述 | 2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 包装 |
Summary | 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |