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53671-71-9结构式
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  • 常用中文名:ICI 89406
  • 常用英文名:ICI 89406
  • CAS号:53671-71-9
  • 分子式:C19H22N4O3
  • 分子量:354.40300
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 肾上腺素能受体
  • 发布时间:2017-05-19 11:27:23
  • 更新时间:2024-01-12 11:10:51
  • ICI 89406 是选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1 adrenergic receptor) 的拮抗剂,适用于 PET 用正电子发射器标记。

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中文名 N-[2-[[3-(2-氰基苯氧基)-2-羟基丙基]氨基]乙基]-N'-苯基脲
英文名 1-[2-[[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]-3-phenylurea
英文别名 Ici 89 406
描述 ICI 89406 是选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1 adrenergic receptor) 的拮抗剂,适用于 PET 用正电子发射器标记。
相关类别
体内研究 动物模型:大鼠[2]。剂量:0.6、5或50 mg/kg。给药:口服(5或50 mg/kg),静脉注射(5 mg/kg),静脉注射0.6(0.6 mg/kg)(药代动力学分析)。结果:口服5mg/kg尿、粪排泄量分别占5.8±0.7%和96.4±2.1%。50mg/kg尿粪排泄量分别占14.0±4.0%和78.4±2.4%。尿液中未改变的药物和代谢物的比例与剂量无关。在剂量为5mg/kg后,未改变的药物占粪便成分的81.6%,但这一比例下降到47.8%。
参考文献

[1]. Marilyn P Law, et al. Are [O-methyl-11C]derivatives of ICI 89,406 beta1-adrenoceptor selective radioligands suitable for PET? Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2008 Jan;35(1):174-85.

[2]. B Costall, et al. Changes in dopamine receptor status after denervation or chronic receptor stimulation [proceedings]. Br J Pharmacol. 1979 Jul;66(3):492P-493P.

密度 1.25 g/cm3
沸点 575ºC at 760 mmHg
熔点 155-156 °C
分子式 C19H22N4O3
分子量 354.40300
闪点 301.5ºC
精确质量 354.16900
PSA 106.41000
LogP 2.56408
折射率 1.613
储存条件 2-8°C
海关编码 2926909090
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海关编码 2926909090
中文概述 2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%