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ICI 89406

更新时间:2025-08-25 19:25:31

ICI 89406结构式
ICI 89406结构式
品牌特惠专场
常用名 ICI 89406 英文名 ICI 89406
CAS号 53671-71-9 分子量 354.40300
密度 1.25 g/cm3 沸点 575ºC at 760 mmHg
分子式 C19H22N4O3 熔点 155-156 °C
MSDS N/A 闪点 301.5ºC

 ICI 89406用途


ICI 89406 是选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1 adrenergic receptor) 的拮抗剂,适用于 PET 用正电子发射器标记。

 ICI 89406名称

中文名 N-[2-[[3-(2-氰基苯氧基)-2-羟基丙基]氨基]乙基]-N'-苯基脲
英文名 1-[2-[[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]-3-phenylurea
英文别名 更多

 ICI 89406生物活性

描述 ICI 89406 是选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1 adrenergic receptor) 的拮抗剂,适用于 PET 用正电子发射器标记。
相关类别
体内研究 动物模型:大鼠[2]。剂量:0.6、5或50 mg/kg。给药:口服(5或50 mg/kg),静脉注射(5 mg/kg),静脉注射0.6(0.6 mg/kg)(药代动力学分析)。结果:口服5mg/kg尿、粪排泄量分别占5.8±0.7%和96.4±2.1%。50mg/kg尿粪排泄量分别占14.0±4.0%和78.4±2.4%。尿液中未改变的药物和代谢物的比例与剂量无关。在剂量为5mg/kg后,未改变的药物占粪便成分的81.6%,但这一比例下降到47.8%。
参考文献

[1]. Marilyn P Law, et al. Are [O-methyl-11C]derivatives of ICI 89,406 beta1-adrenoceptor selective radioligands suitable for PET? Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2008 Jan;35(1):174-85.

[2]. B Costall, et al. Changes in dopamine receptor status after denervation or chronic receptor stimulation [proceedings]. Br J Pharmacol. 1979 Jul;66(3):492P-493P.

 ICI 89406物理化学性质

密度 1.25 g/cm3
沸点 575ºC at 760 mmHg
熔点 155-156 °C
分子式 C19H22N4O3
分子量 354.40300
闪点 301.5ºC
精确质量 354.16900
PSA 106.41000
LogP 2.56408
InChIKey HTLWRKRZKFAAAH-UHFFFAOYSA-N
SMILES N#Cc1ccccc1OCC(O)CNCCNC(=O)Nc1ccccc1
折射率 1.613
储存条件 2-8°C

 ICI 89406安全信息

海关编码 2926909090

 ICI 89406海关

海关编码 2926909090
中文概述 2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

 ICI 89406靶点实验

查看更多实验

实验名称:Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SERCaMPGLuc-p1-antagonist
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298
来源:ChEMBL
靶标:Cyclin-dependent kinase 2
External Id:CHEMBL5062802
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
实验名称:Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:N/A
External Id:HMS1315
实验名称:Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA
来源:23265
External Id:IucA Pilot Assay Tocris Library
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-S360
来源:ChEMBL
靶标:Mitogen-activated protein kinase 1
External Id:CHEMBL5066886
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298
来源:ChEMBL
靶标:Cyclin-dependent kinase 2
External Id:CHEMBL5063170
实验名称:Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M26-R383
来源:ChEMBL
靶标:Glycogen synthase kinase-3 beta
External Id:CHEMBL5065589
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 ICI 89406英文别名

Ici 89 406
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