139226-28-1

• 常用中文名：(5Z)-2-氨基-5-[(4-羟基-3,5-二叔丁基苯基)亚甲基]-1,3-噻唑-4-酮
• 常用英文名：Darbufelone
• CAS号：139226-28-1
• 分子式：C₁₈H₂₄N₂O₂S
• 分子量：332.460
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 白三烯受体
• 发布时间：2018-12-24 17:47:42
• 更新时间：2024-01-16 12:13:37
• Darbufelone 是细胞 PGF2α 和 LTB4 产生的双重抑制剂。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM),但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。

名称

• 中文名: (5Z)-2-氨基-5-[(4-羟基-3,5-二叔丁基苯基)亚甲基]-1,3-噻唑-4-酮
• 英文名: (5Z)-2-amino-5-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazol-4-one
• 中文别名: 5-((Z)-4-羟基-3,5-二叔丁基苯基亚甲基)-2-亚氨基-4-噻唑烷酮; 达布飞龙
• 英文别名: 4(5H)-Thiazolone, 2-amino-5-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]-, (5Z)-; cc-555; UNII-72H8H6K34C; (Z)-5-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)-2-iminothiazolidin-4-one; Darbufelone [INN]; (5Z)-2-AMINO-5-[(4-HYDROXY-3,5-DITERT-BUTYL-PHENYL)METHYLIDENE]-1,3-THIAZOL-4-ONE; Darbufelone; (5Z)-2-Amino-5-[4-hydroxy-3,5-bis(2-methyl-2-propanyl)benzylidene]-1,3-thiazol-4(5H)-one

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 448.6ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₈H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 332.460
• 闪点: 225.1ºC
• 精确质量: 332.155853
• PSA: 98.48000
• LogP: 4.94
• 蒸汽压: 1.16E-08mmHg at 25°C
• 折射率: 1.589
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: Darbufelone 是细胞 PGF2α 和 LTB4 产生的双重抑制剂。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM),但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。
• 相关类别:
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 白三烯受体
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  IC50: 0.19 μM (PGHS-2), 20 μM (PGHS-1)[1]

• 体外研究: 达布非龙是PGHS-2的非竞争性抑制剂(Ki=10±5μM)。达布非龙在325nm(lambda(ex)=280nm)处使PGHS-2荧光猝灭,Kd=0.98±0.03μM[1],用A549、H520和H460细胞株对NSCLC三种不同病理亚型(腺癌、鳞癌和大细胞肺癌)进行抗增殖实验。在5～60μM浓度范围内,连续72h,随着药物浓度的增加,三种细胞株的生长抑制作用逐渐增强。A549和H520的IC50分别为20±3.6和21±1.8μM,H460的IC50则低得多(15±2.7μM)。
• 体内研究: 达布非龙是细胞PGF2R和LTB4生成的双重抑制剂。达布非龙在炎症和关节炎动物模型中具有口服活性和非溃疡性[1]。以80mg/kg/天的剂量给药时,肿瘤体积呈时间依赖性减小。相反,低剂量达布非龙(20或40毫克/千克/天)对肿瘤重量没有明显的抑制作用。尸检时,与对照组相比,达布非龙(80 mg/kg/天)治疗的小鼠肿瘤重量减少了30.2%。
• 激酶实验: 在无酶抑制剂预孵育的条件下，测定了达布非龙对PGHS-2环氧合酶活性的影响。将HoloPGHS-2（30nm最终浓度）添加到反应混合物中，反应混合物中含有20 M M Tris-HCl缓冲液（pH7.4）、100μM TMPD、不同浓度的花生四烯酸（0-60μM）和达布非隆（0-30μM）。环氧合酶活性是通过使用微板读取器（1）监测在610 nm处的TMPD氧化来测量的。
• 细胞实验: 在RPMI-1640培养A549（CCL-185，肺癌细胞株）、NCI-H520（HTB-182，肺鳞癌细胞株）和NCI-H460（HTB-177，肺癌细胞株）细胞，加入10%（v/v）热灭活胎牛血清、2 mM L谷氨酰胺、100 U/mL青霉素G和100μG/mL链霉素。细胞在37°C，95%空气和5%二氧化碳的加湿环境中生长，常规使用0.25%胰蛋白酶-EDTA传代。MTT比色法测定达布非龙对人肺癌细胞活性的影响。简言之，对数生长期的肿瘤细胞经胰蛋白酶处理后，以每孔5×103细胞的速度接种到96孔板中，并允许连夜附着。在至少三口井中，用新鲜介质或含有不同浓度达布非隆（5-60μM）的介质替换每口井中的介质。将细胞再培养72小时。处理后，向每个孔中加入1/10体积的MTT溶液（5 mg/mL），并在37°C下再培养4小时。在每个孔中加入200微升DMSO，以便在去除培养基后溶解MTT-甲酰胺产品。用多孔分光光度计测量595nm处的吸光度。生长抑制以未治疗对照组的百分比计算[2]。
• 动物实验: 小鼠[2]C57Bl/6雄性小鼠在4-5周使用。这些老鼠被安置在有空调的房间里，可以随意获得食物和水。第0天，将Lewis肺癌细胞（1×106）植入C57Bl/6小鼠左腋窝。将小鼠随机分为4个治疗组，每组10只。接种后第1天，对照组给予CMC-Na，其余各组给予达布非龙灌胃，剂量分别为20、40、80mg/kg/d。治疗一直持续到研究结束。在第14天，处死动物，切除肿瘤，称重，并用福尔马林固定，以作进一步的组织化学分析。
• 参考文献:

  [1]. Johnson AR, et al. Slow-binding inhibition of human prostaglandin endoperoxide synthase-2 with darbufelone, an isoform-selective antiinflammatory di-tert-butyl phenol. Biochemistry. 2001 Jun 26;40(25):7736-45.

  [2]. Ye X, et al. Darbufelone, a novel anti-inflammatory drug, induces growth inhibition of lung cancer cells both in vitro and in vivo. Cancer Chemother Pharmacol. 2010 Jul;66(2):277-85.

安全

• 海关编码: 2934100090

海关

海关编码	2934100090
中文概述	2934100090. 结构上含有一个非稠合噻唑环的化合物(不论是否氢化). 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2934100090 other compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%