英文名 | salinosporamide A |
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英文别名 |
MARIZOMIB
(1S,2R,5R)-2-(2-chloroethyl)-5-[(S)-[(1S)-cyclohex-2-en-1-yl]-hydroxymethyl]-1-methyl-7-oxa-4-azabicyclo[3.2.0]heptane-3,6-dione NPI-0052 UNII-703P9YDP7F |
描述 | Marizomib (Salinosporamide A) 是第二代不可逆的脑渗透性泛蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Marizomib 抑制 20S 蛋白酶体的 CT-L (β5)、CT-T-laspase 样 (C-L, β1) 和胰蛋白酶样 (T-L, β2) 活性 (IC50 分别为 3.5, 28, 430 nM)。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 3.5 nM (CT-L), 28 nM (CT-T-laspase-like), 430 nM (trypsin-like)[1] |
体外研究 | Marizomib(Salinosporamide A)(0.1-10000 nM;72小时)以剂量依赖的方式有效地降低D-54和U-251细胞的存活率。U-251的ic50为52纳米,D-54为20纳米[1]。Marizomib(24小时;60纳米)诱导胶质瘤细胞凋亡和caspase-3活化[1]。细胞增殖试验[1]细胞株:U-251和D-54细胞浓度:0.1、1、10、100、1000、10000nm孵育时间:72h结果:D-54和U-251细胞存活率呈剂量依赖性降低。凋亡分析[1]细胞系:D-54细胞浓度:60nm孵育时间:24小时结果:诱导D-54细胞凋亡。Western Blot分析[1]细胞株:D-54细胞浓度:60nm孵育时间:24小时结果:caspase-3活性呈剂量依赖性增加。 |
体内研究 | MalZimib(盐霉素A)(0.15 mg/kg;I.V;每周两次,持续三周)显著降低肿瘤生长,与任何毒性无关(3)。动物模型:CB-17 SCID雄性小鼠(4-6周龄)[3 ]剂量:0.15 mg/kg给药:IV;每周两次,持续三周。结果:肿瘤生长显著降低,与任何毒性无关。 |
参考文献 |
分子式 | C15H20ClNO4 |
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分子量 | 313.77700 |
精确质量 | 313.10800 |
PSA | 79.12000 |
LogP | 1.40870 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
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