中文名 | 3-[(3-三氟甲基)苯基]-5-[(4-羧基苯基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮 |
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英文名 | CFTRinh 172 |
中文别名 | 3-[(3-三氟甲基)苯基]-5-[(4-羧基苯基)亚甲基]-2-硫氧代-4-噻唑烷酮 |
英文别名 |
CFTR INHIBITOR-172
Benzoic acid, 4-[(Z)-[4-oxo-2-thioxo-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-5-thiazolidinylidene]methyl]- CFTR(inh)-172 4-[(Z)-{4-Oxo-2-thioxo-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazolidin-5-ylidene}methyl]benzoic acid 4-[(E)-{4-Oxo-2-thioxo-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazolidin-5-ylidene}methyl]benzoic acid Benzoic acid, 4-[(E)-[4-oxo-2-thioxo-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-5-thiazolidinylidene]methyl]- 4-[[4-Oxo-2-thioxo-3-[3-trifluoromethyl)phenyl]-5-thiazolidinylidene]methyl]benzoicacid CFTRinh-172 |
描述 | CFTR(inh)-172是高效选择性的CFTR通道阻断剂; 在2分钟内可逆地抑制CFTR短路电流的Ki值为300 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Ki: 300 nM (CFTR)[1] |
体外研究 | CFTR(inh)-172的抑制在约10分钟内完成(t1/2 = 4分钟),并且在t1/2约5分钟后反转。 CFTRinh-172在浓度高达100μM后24小时对FRT细胞无毒[1]。 CFTR(inh)-172不改变CFTR单位电导(8 pS),但在Ki =0.6μM时将开放概率降低> 90%。这种效应是由于平均通道关闭时间增加而不改变平均通道开放时间。野生型,G551D和G1349D CFTR中Cl-电流抑制的Ki值约为0.5μM;然而,对于vF508 CFTR,Ki显着降低至0.2μM[2]。 |
体内研究 | 在小鼠中单次腹膜内注射CFTR(inh)-172(250μg/ kg)在6小时内使小肠中霍乱毒素诱导的液体分泌减少超过90%。 CFTR(inh)-172在小鼠模型中在高浓度下是无毒的。 CFTRinh-172显着降低了盐水对照环中的液体分泌,而无活性的CFTRinh-172类似物不抑制液体分泌[1]。 |
细胞实验 | 将CFTR(inh)-172在DMSO中稀释为10mM储备溶液,并用合适的培养基稀释。产生共表达人野生型CFTR和卤化物指示剂YFP-H148Q的Fischer大鼠甲状腺(FRT)细胞。在用0-1,000μM抑制剂CFTR(inh)-172 [1]孵育细胞后24小时,通过二氢罗丹明方法测定细胞毒性。 |
动物实验 | 小鼠:通过在每天腹膜内注射0-1,000μg/ kg CFTR(inh)-172 [1]后5天测量小鼠的血清化学和血液学来评估动物毒性。 |
参考文献 |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 555.7±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C18H10F3NO3S2 |
分子量 | 409.402 |
闪点 | 289.9±32.9 °C |
精确质量 | 409.005432 |
PSA | 115.00000 |
LogP | 4.51 |
外观性状 | yellow |
蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.698 |
储存条件 | Store at +4°C |
水溶解性 | DMSO: ≥10mg/mL |
符号 |
GHS07, GHS09 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H317-H319-H335-H410 |
警示性声明 | P261-P273-P280-P305 + P351 + P338-P501 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xi,N |
风险声明 (欧洲) | 36/37/38-43-50/53 |
安全声明 (欧洲) | 26-36/37-60-61 |
危险品运输编码 | UN 3077 9 / PGIII |
~68% 307510-92-5 |
文献:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA Patent: US2011/105565 A1, 2011 ; Location in patent: Page/Page column 28 ; |
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文献:US2011/105565 A1, ; |
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文献:US2011/105565 A1, ; |