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| 中文名 | 鞣花酸 |
|---|---|
| 英文名 | ellagic acid |
| 中文别名 |
倍原
二缩双(三羟基甲酸) |
| 英文别名 |
lagistase
2,3,7,8-Tetrahydroxychromeno[5,4,3-cde]chromene-5,10-dione Ellagic acid Elllagic Acid elagostasine MFCD00006914 EINECS 207-508-3 eleagicacid Ellagic BENZOARIC ACID |
| 描述 | Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂,为有效的,ATP 竞争性的 CK2 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
CK2:40 nM (IC50) |
| 体外研究 | 鞣花酸是一种有效的CK2抑制剂,IC50为40 nM,Ki为20 nM。鞣花酸还可以阻断其他激酶,如LYN,PKA,SYK,GSK3,FGR和CK1,IC50分别为2.9,3.5,4.3,7.5,9.4和13.0μM,对DYRK1a,CSK,NPM-没有明显影响。 ALK,RET和FLT3(IC50>40μM)。鞣花酸(5-100μM)显示出对Karpas299,SUDHL1,SR786和FE-PD细胞系的抑制活性[1]。鞣花酸(10μM)在辐射处理后对MCF-7细胞显示出细胞毒性作用。鞣花酸(10μM)与辐射(IR)组合显着地削弱了MCF-7细胞形成集落的能力,等同于单独处理。具有IR的鞣花酸还诱导细胞凋亡,并促进MCF-7细胞中前凋亡Bax的上调和Bcl-2的下调[3]。 |
| 体内研究 | 鞣花酸(EA; 10mg/kg /天; po,14天)使MDA脑含量大幅降低17％,并使大鼠中TNF-α水平降低42％。鞣花酸显着增加5-HT(39％),多巴胺(DA,71％)和去甲肾上腺素(NE,77％)的脑内容物减少。鞣花酸(10 mg/kg,po,14天)导致大鼠中阿霉素诱导的组织病理学改变减少[2]。 |
| 激酶实验 | CK2和CK1磷酸化测定在37℃下在增加量的每种抑制剂（鞣花酸）存在下进行，最终体积为25μL，含有50mM，Tris-HCl pH 7.5,100mM NaCl，12mM MgCl 2，除非另有说明，否则0.02mM [33P-ATP]（500-1000cpm / pmol）。可磷酸化底物分别是CK2和CK1的合成肽底物RRRADDSDDDDD（100μM）和RRKHAAIGDDDDAYSITA（200μM）。加入激酶开始反应，10分钟后停止反应。在将等分试样点到磷酸纤维素滤膜上之前，加入5μL的0.5M正磷酸。在放射性标记的样品的SDS-PAGE后，在75mM磷酸底物中洗涤滤膜。 DYRK1A，肽RRRFRPASPLRGPPK测定，酪氨酸激酶活性测定[1]。 |
| 细胞实验 | 通过MTT测定法测量ALCL细胞活力。简而言之，在加入鞣花酸之前12小时将0.1×10 5个细胞接种到96孔微量培养板上。在存在或不存在药物（鞣花酸）的情况下，在标准组织培养条件下，将细胞在200μL完全RPMI-1640培养基中生长48小时。然后将20μLMTT溶液（5mg / mL）加入细胞悬浮液中4小时。用150μLDMSO溶解细胞内甲crystals晶体，在分光光度计上在540nm处测量的光密度代表一式三份培养物的平均值（±SD）[1]。 |
| 动物实验 | 将50只雄性成年Sprague-Dawley大鼠随机分成如下五组：组（1）口服玉米油作为载体并用作正常对照。组（2）每周两次接受多柔比星（DOX）注射（5mg / kg，ip），持续14天。组（3）每天两次接受鞣花酸（10mg / kg，po;每天）14天，并且每周两次接受DOX（5mg / kg，ip）持续14天。组（4）每天两次接受迷迭香酸（RA; 75mg / kg，po;每天）14天，并且每周两次接受DOX（5mg / kg，ip）持续14天。组（5）接受鞣花酸（10mg / kg，po;每天），RA（75mg / kg，po;每天）14天，DOX注射（5mg / kg，ip），每周两次，持续14天[ 2]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 2.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 796.5±60.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | ≥350 °C |
| 分子式 | C14H6O8 |
| 分子量 | 302.193 |
| 闪点 | 310.1±26.4 °C |
| 精确质量 | 302.006256 |
| PSA | 141.34000 |
| LogP | 0.52 |
| 外观性状 | 灰色至略米色结晶粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.895 |
| 储存条件 | 密封保存，放置于通风、干燥地方，避免于其他氧化物接触。 |
| 稳定性 | 按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。 |
| 水溶解性 | 1 M NaOH: 10 mg/mL, dark green | <0.1 g/100 mL at 21 ºC |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：66.59 2、 摩尔体积（cm3/mol）：146.8 3、 等张比容（90.2K）：507.5 4、 表面张力（dyne/cm）：142.6 5、 极化率（10-24cm3）：26.39 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.1 2.氢键供体数量:4 3.氢键受体数量:8 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:127 6.拓扑分子极性表面积134 7.重原子数量:22 8.表面电荷:0 9.复杂度:475 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.性状：乳白色结晶 2.密度（g/ m3,25/4℃）：1.667 3. 熔点（ºC）：35 4.溶解性：微溶于水和乙醇。可溶于碱性水溶液和苯、乙酸乙酯等有机溶剂 |
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模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : Ellagic acid 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 4,4′,5,5′,6,6′-Hexahydroxydiphenic acid 2,6,2′,6′-dilactone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 皮肤刺激 (类别 2) 眼睛刺激 (类别 2A) 特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H315造成皮肤刺激。 H319造成严重眼刺激。 H335可能引起呼吸道刺激。 警告申明 预防 P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾. P264操作后彻底清洁皮肤。 P271只能在室外或通风良好之处使用。 P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。 响应 P302 + P352如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。 P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。 P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取 出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗. P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生. P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。 P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。 P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。 储存 P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。 P405存放处须加锁。 处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : 4,4′,5,5′,6,6′-Hexahydroxydiphenic acid 2,6,2′,6′-dilactone 别名 : C14H6O8 分子式 : 302.19 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Ellagic acid - 化学文摘登记号(CAS476-66-4 No.)207-508-3 EC-编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 对光和空气敏感 充气保存 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 完全接触 联合国运输名称: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) 飞溅保护 联合国运输名称: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国 143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143) 防毒罐。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 300 °C f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 生殖毒性 - 小鼠 - 静脉内的 对生殖的影响：流产。 特定发育异常：血液和淋巴系统（包括脾和骨髓）。 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 吸入 - 可能引起呼吸道刺激。 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。 眼睛造成严重眼刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: DJ2620000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A |
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毒理学数据: 生殖毒性：小鼠DOSE经皮下TDLo：雌性怀孕16天后：1208mg/kgSEX/DURATION，流产，具体的发展异常-血液和淋巴系统（包括脾，骨髓） 生态学数据: 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
CHEMICAL IDENTIFICATION
HEALTH HAZARD DATAACUTE TOXICITY DATA
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| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | Warning |
| 危害声明 | H315-H319-H335 |
| 警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
| 危害码 (欧洲) | Xi:Irritant |
| 风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
| 安全声明 (欧洲) | S26-S36 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | DJ2620000 |
| 上游产品 9 | |
|---|---|
| 下游产品 2 | |
