| 中文名 | 拉伏替丁 |
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| 英文名 | loxtidine |
| 英文别名 |
LAVOLTIDINE
Lavoltidina Lavoltidinum [1-methyl-5-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamino]-1,2,4-triazol-3-yl]methanol Loxtidinum Loxtidina Loxtidine Lavoltidinum [INN-Latin] Loxtidinum [Latin] Lavoltidine [INN:BAN] Loxtidina [Spanish] |
| 描述 | Lavoltidine (Loxtidine) 是一种具有口服活性的,不可逆且高效的组胺 H2 受体拮抗剂。Lavoltidine 强烈抑制胃酸分泌,并诱发高胃泌素血症。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
H2 Receptor |
| 体内研究 | Lavoltidine(Loxtidine;0.5g/L;口服(饮用水);每周更换;持续3个月)显示胃酸分泌部分抑制,并进展为肿瘤。lavoltine抑制感染INS-GAS小鼠胃萎缩、增生和异型增生[1]。Lavoltine治疗6个月抑制感染INS-GAS小鼠的胃肿瘤[1]。动物模型:感染猫螺杆菌的雄性高胃泌素小鼠(INS-GAS小鼠)[1]剂量:0.5g/L给药:口服(饮用水);每周更换;3个月结果:胃酸分泌部分抑制,向肿瘤发展。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.23g/cm3 |
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| 沸点 | 566.9ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C19H29N5O2 |
| 分子量 | 359.46600 |
| 闪点 | 296.6ºC |
| 精确质量 | 359.23200 |
| PSA | 75.44000 |
| LogP | 2.18520 |
| 折射率 | 1.614 |