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106400-81-1结构式
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  • 常用中文名:洛美曲索
  • 常用英文名:Lometrexol
  • CAS号:106400-81-1
  • 分子式:C21H25N5O6
  • 分子量:443.45300
  • 相关类别: 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
  • 发布时间:2018-09-16 14:04:28
  • 更新时间:2024-01-03 18:26:42
  • Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸药,可通过与甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 紧密结合来抑制 GARFT 的活性。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖和凋亡,甚至细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。

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中文名 洛美曲索
英文名 Lometrexol
英文别名 N-[4-[2-[[(6R)-2-Amino-3,4,5,6,7,8-hexahydro-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin]-6-yl]ethyl]benzoyl]-L-glutamic acid
L-Glutamic acid,N-(4-(2-(2-amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4-oxopyrido(2,3-D)pyrimidin-6-yl)ethyl)benzoyl)-,(R)
Lometrexolum [inn-latin]
(R)-6-DDATHF
L-Glutamic acid,N-(4-(2-((6R)-2-amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4-oxopyrido(2,3-D)pyrimidin-6-yl)ethyl)benzoyl)
(6R)-5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid
N-[4-[2-[[(R)-2-Amino-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidin]-6-yl]ethyl]benzoyl]-L-glutamic acid
描述 Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸药,可通过与甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 紧密结合来抑制 GARFT 的活性。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖和凋亡,甚至细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。
相关类别
靶点

Antifolate and GARFT[1]

体外研究 Lometrexol(DDTHF)诱导神经管缺陷(NTDS)异常增殖和凋亡(1)。洛美曲索显著降低PH3的表达[1]。
体内研究 洛美曲索(DDATHF;i.p;15-60 mg/kg;妊娠第7.5天)以剂量依赖的方式增加胚胎吸收和生长迟缓的速率[1]。Lometrexol(Ip;40 mg/kg)在6小时后最大抑制GARFT活性,此后随时间逐渐增加,但即使在96小时仍保持显著低于对照。NTDs胚胎脑组织的ATP、GTP、dATP和dGTP水平在6h时显著降低,且随时间推移降低更为显著[1]。动物模型:C57BL/6小鼠(7-8周,18-20g)[1]剂量:15、30、35、40、45、60mg/kg给药:腹腔注射;妊娠第7.5天结果:胚胎吸收率和生长迟缓率呈剂量依赖性增加。
参考文献

[1]. Xu L, et al. The effect of inhibiting glycinamide ribonucleotide formyl transferase on the development of neural tube in mice. Nutr Metab (Lond). 2016 Aug 23;13(1):56.

密度 1.56g/cm3
分子式 C21H25N5O6
分子量 443.45300
精确质量 443.18000
PSA 187.50000
LogP 1.72700
折射率 1.709
储存条件 2-8°C
危害码 (欧洲) T