中文名 | 洛美曲索 |
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英文名 | Lometrexol |
英文别名 |
N-[4-[2-[[(6R)-2-Amino-3,4,5,6,7,8-hexahydro-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin]-6-yl]ethyl]benzoyl]-L-glutamic acid
L-Glutamic acid,N-(4-(2-(2-amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4-oxopyrido(2,3-D)pyrimidin-6-yl)ethyl)benzoyl)-,(R) Lometrexolum [inn-latin] (R)-6-DDATHF L-Glutamic acid,N-(4-(2-((6R)-2-amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4-oxopyrido(2,3-D)pyrimidin-6-yl)ethyl)benzoyl) (6R)-5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid N-[4-[2-[[(R)-2-Amino-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidin]-6-yl]ethyl]benzoyl]-L-glutamic acid |
描述 | Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸药,可通过与甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 紧密结合来抑制 GARFT 的活性。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖和凋亡,甚至细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Antifolate and GARFT[1] |
体外研究 | Lometrexol(DDTHF)诱导神经管缺陷(NTDS)异常增殖和凋亡(1)。洛美曲索显著降低PH3的表达[1]。 |
体内研究 | 洛美曲索(DDATHF;i.p;15-60 mg/kg;妊娠第7.5天)以剂量依赖的方式增加胚胎吸收和生长迟缓的速率[1]。Lometrexol(Ip;40 mg/kg)在6小时后最大抑制GARFT活性,此后随时间逐渐增加,但即使在96小时仍保持显著低于对照。NTDs胚胎脑组织的ATP、GTP、dATP和dGTP水平在6h时显著降低,且随时间推移降低更为显著[1]。动物模型:C57BL/6小鼠(7-8周,18-20g)[1]剂量:15、30、35、40、45、60mg/kg给药:腹腔注射;妊娠第7.5天结果:胚胎吸收率和生长迟缓率呈剂量依赖性增加。 |
参考文献 |
密度 | 1.56g/cm3 |
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分子式 | C21H25N5O6 |
分子量 | 443.45300 |
精确质量 | 443.18000 |
PSA | 187.50000 |
LogP | 1.72700 |
折射率 | 1.709 |
储存条件 | 2-8°C |
危害码 (欧洲) | T |
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