326866-17-5

• 常用中文名：FAAH抑制剂1
• 常用英文名：FAAH inhibitor 1
• CAS号：326866-17-5
• 分子式：C₂₄H₂₃N₃O₃S₃
• 分子量：497.65300
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 FAAH
• 发布时间：2017-02-14 01:22:59
• 更新时间：2024-01-11 20:43:58
• FAAH inhibitor 1是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC50为18 nM。

名称

• 中文名: FAAH抑制剂1
• 英文名: N-[4-(6-Methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-1-(2-thienylsulfonyl )-4-piperidinecarboxamide
• 英文别名: FAAH inhibitor 1

物化性质

• 分子式: C₂₄H₂₃N₃O₃S₃
• 分子量: 497.65300
• 精确质量: 497.09000
• PSA: 144.23000
• LogP: 6.46430
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: FAAH inhibitor 1是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC50为18 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FAAH
  信号通路 >> 神经信号通路 >> FAAH
  研究领域 >> 癌症
• 参考文献:

  [1]. Wang, Xueqing; Sarris, Katerina; Kage, Karen; et al. Synthesis and Evaluation of Benzothiazole-Based Analogues as Novel, Potent, and Selective Fatty Acid Amide Hydrolase Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry (2009), 52(1), 170-180.

  [2]. Meyers, Marvin J.; Long, Scott A.; Pelc, Matthew J.; et al. Discovery of novel spirocyclic inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH). Part 1: Identification of 7-azaspiro[3.5]nonane and 1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane as lead scaffolds. Bioorganic & Med