FAAH抑制剂1

更新时间：2025-08-27 02:18:50

FAAH抑制剂1用途

FAAH inhibitor 1是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC50为18 nM。

中文名	FAAH抑制剂1
英文名	N-[4-(6-Methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-1-(2-thienylsulfonyl )-4-piperidinecarboxamide
英文别名	更多

描述	FAAH inhibitor 1是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC50为18 nM。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FAAH 信号通路 >> 神经信号通路 >> FAAH 研究领域 >> 癌症
参考文献	[1]. Wang, Xueqing; Sarris, Katerina; Kage, Karen; et al. Synthesis and Evaluation of Benzothiazole-Based Analogues as Novel, Potent, and Selective Fatty Acid Amide Hydrolase Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry (2009), 52(1), 170-180. [2]. Meyers, Marvin J.; Long, Scott A.; Pelc, Matthew J.; et al. Discovery of novel spirocyclic inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH). Part 1: Identification of 7-azaspiro[3.5]nonane and 1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane as lead scaffolds. Bioorganic & Med

描述

FAAH inhibitor 1是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC50为18 nM。

相关类别

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FAAH

信号通路 >> 神经信号通路 >> FAAH

研究领域 >> 癌症

参考文献

分子式	C₂₄H₂₃N₃O₃S₃
分子量	497.65300
精确质量	497.09000
PSA	144.23000
LogP	6.46430
InChIKey	IVGKSFUEBSXSAE-UHFFFAOYSA-N
SMILES	Cc1ccc2nc(-c3ccc(NC(=O)C4CCN(S(=O)(=O)c5cccs5)CC4)cc3)sc2c1
储存条件	2-8℃

实验名称：Inhibition of carboxylesterase in rat brain by modified activity based protein profil...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1022300

实验名称：Inhibition of triacylglycerol hydrolase in rat brain by modified activity based prote...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1022298

实验名称：Inhibition of FAAH
来源：ChEMBL
靶标：Fatty-acid amide hydrolase 1
External Id：CHEMBL1816096

实验名称：Inhibition of KIAA1363 in rat brain by modified activity based protein profiling assa...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1022299

实验名称：FAAH Carbon Filtration Assay from Article 10.1021/jm801042a: "Synthesis and evaluatio...
来源：BindingDB
靶标：N/A
External Id：BindingDB_2993_1

实验名称：Inhibition of rat cortex FAAH by [3H]anandamide carbon filtration assay
来源：ChEMBL
靶标：Fatty-acid amide hydrolase 1
External Id：CHEMBL1022293

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FAAH inhibitor 1

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