306387-90-6

• 常用中文名：3-酮-n-氨基乙基-n-氨基己酰基二氢肉桂酰基环丙胺
• 常用英文名：Cyclopamine-KAAD
• CAS号：306387-90-6
• 分子式：C₄₄H₆₃N₃O₄
• 分子量：697.99
• 相关类别： 信号通路 干细胞及 Wnt 通路 SMO
• 发布时间：2018-11-28 17:17:02
• 更新时间：2024-01-09 21:59:06
• KAAD-环胺是一种刺猬信号抑制剂,是一种平滑的拮抗剂[1]。

名称

• 中文名: 3-酮-n-氨基乙基-n-氨基己酰基二氢肉桂酰基环丙胺
• 英文名: N-[2-[(3'R,7'aR)-3',6',10,11b-tetramethyl-3-oxospiro[1,2,4,6,6a,6b,7,8,11,11a-decahydrobenzo[a]fluorene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-yl]ethyl]-6-(3-phenylpropanoylamino)hexanamide
• 英文别名: Cyclopamine-KAAD; Shh Signaling Antagonist II; 3-Keto-N-aminoethyl-N'-aminocaproyldihydrocinnamoyl Cyclopamine; KAAD-Cyclopamine

物化性质

• 密度: 1.15g/cm3
• 沸点: 875.6ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₄₄H₆₃N₃O₄
• 分子量: 697.99
• 闪点: 483.3ºC
• 精确质量: 697.48200
• PSA: 101.73000
• LogP: 8.40240
• 折射率: 1.588
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: KAAD-环胺是一种刺猬信号抑制剂,是一种平滑的拮抗剂[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> SMO
  研究领域 >> 癌症
• 体外研究: KAAD-环胺抑制1μM嘌呤吗啡胺诱导的通路激活,IC50为3 nM,而这种环胺衍生物在10μM嘌呤吗啡胺刺激的Shh-LIGHT2细胞中的IC50为100 nM[1]。
• 参考文献:

  [1]. Surajit Sinha, et al. Purmorphamine activates the Hedgehog pathway by targeting Smoothened. Nat Chem Biol. 2006 Jan;2(1):29-30.

  [2]. Xiaoli Ma, et al. Frequent activation of the hedgehog pathway in advanced gastric adenocarcinomas. Carcinogenesis. 2005 Oct;26(10):1698-705.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi