| 中文名 | Golgicide A |
|---|---|
| 英文名 | (3aR,9bS)-6,8-Difluoro-4-(3-pyridinyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cy clopenta[c]quinoline |
| 中文别名 |
REL-(3,9BS)-6,8-二氟-4-(吡啶-3-基)-3A,4,5,9B-四氢-3H-环戊二烯并[C]喹啉
GOLGICIDE A,GBF1抑制剂 |
| 英文别名 |
3H-Cyclopenta[c]quinoline, 6,8-difluoro-3a,4,5,9b-tetrahydro-4-(3-pyridinyl)-, (3,9bS)-rel
Golgicide A, 10 mM in DMSO Golgicide A A) 6,8-Difluoro-4-pyridin-3-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline rel-(3,9bS)-6,8-Difluoro-4-(pyridin-3-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline Golgicide A - - Calbiochem 6,8-Difluoro-4-pyridin-3-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline //BP |
| 描述 | Golgicide A 是一种有效的,高度特异性的,可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF),GBF1抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
GBF1[1] |
| 体外研究 | Golgicide A(GCA)是一种有效且高效的志贺毒素活性抑制剂。 Golgicide A(GCA)抑制志贺毒素对蛋白质合成的影响,IC50为3.3μM[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C17H14F2N2 |
|---|---|
| 分子量 | 284.30 |
| 精确质量 | 284.11300 |
| PSA | 24.92000 |
| LogP | 4.32430 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 储存条件 | Store at RT |