英文名 | [4-[[2-[4-(2-chlorophenyl)piperazine-1-carbonyl]-1-[2-(dimethylamino)ethyl]indol-3-yl]-(4-hydroxyphenyl)methyl]phenyl] methanesulfonate |
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英文别名 | kw8232 |
描述 | KW-8232,一种口服活性抗骨质疏松剂,可减少PGE2的生物合成[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Prostaglandin Receptor[1] |
体外研究 | KW-8232是一种抗骨质疏松剂。KW-8232减少小鼠成骨细胞中PGE2的生物合成[1]。KW-8232具有抗SARS-CoV-2(EC50~1.2μM)的抗病毒活性[2]。 |
体内研究 | KW-8232(3,10,30mg/kg,p.o.)能显著增加大鼠固定腿的股骨骨密度(BMD),并影响固定诱导的异常骨转换率。KW-8232仅在30mg/kg时显著减少神经切除大鼠的尿钙排泄,并显著减少神经切除大鼠的尿吡啶和脱氧吡啶二酮排泄,这是骨吸收的标志。KW-8232抑制骨丢失可能是由于通过调节PGE2的产生来降低前列腺素(PGs)刺激的骨吸收[1]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠(5周龄)[1]。剂量:1、3、10和30 mg/kg。给药:从神经切除术前1天开始,每天口服一次,持续28天。结果:仅在30mg/kg时,神经切除大鼠尿钙排泄量减少。 |
参考文献 |
沸点 | 805.5ºC at 760 mmHg |
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分子式 | C37H39ClN4O5S |
分子量 | 687.24700 |
闪点 | 440.9ºC |
精确质量 | 686.23300 |
PSA | 103.70000 |
LogP | 7.12660 |
蒸汽压 | 5.44E-27mmHg at 25°C |