中文名 | N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基-环己烷羧胺 |
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英文名 | N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-N-pyridin-2-ylcyclohexanecarboxamide |
英文别名 |
Lopac-W-108
N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-(2-pyridinyl)-cyclo-hexanecarboxamide N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-2-pyridinylcyclohexanecarboxamide maleate cyclohexanecarboxamide,n-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-n-2-pyridinyl N-{2-[4-(methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl}-N-(2-pyridinyl)-cyclohexanecarboxamide WAY-100635 |
描述 | WAY-100635 是 5-HT1A 有效的、选择性抑制剂,其 pIC50值为 8.87,pA2 值为 9.71。 |
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相关类别 | |
靶点 |
5-HT1A Receptor:8.87 (pIC50) 5-HT1A Receptor:9.71 (pA2) |
体外研究 | WAY-100635是一种有效的,并且在高浓度下,是5-甲酰胺基色胺的5-HT1A受体激动剂作用的不可克服的拮抗剂,其表观pA2值(0.3nM)为9.71。 WAY-100635取代5-HT1A放射性配体,[3H] 8-OH-DPAT(8-羟基-2-(二正丙氨基)四氢萘)与大鼠海马膜的特异性结合,plCIC50为8.87 [1] 。 |
体内研究 | 施用(S)-WAY-100135(0.025-1.0mg/kg iv)在所有测试剂量中适度降低神经元活性。相反,施用WAY-100635(0.025-0.5mg/kg iv)显着增加神经元活性。 WAY-100635的刺激作用与螺哌隆的刺激作用在清醒过程中很明显,但在睡眠期间则不然。用(S)-WAY-100135(0.5mg/kg iv)预处理弱地减弱了8-羟基-2-(二正丙氨基)四氢萘的抑制作用。相反,剂量低至0.1mg/kg iv的WAY-100635完全阻断了8-羟基-2-(二正丙氨基)四氢萘的作用。 WAY-100635在5-HT1A自身受体上的拮抗作用与其增加神经元活性的能力密切相关。总体而言,WAY-100635似乎充当选择性5-HT1A拮抗剂,而(S)-WAY-100135则不起作用。用WAY-100635获得的结果证实了我们先前用螺哌隆获得的结果,并进一步支持了5-HT1A自身受体介导的反馈抑制在生理条件下起作用的假设[2]。 |
参考文献 |
分子式 | C25H34N4O2 |
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分子量 | 422.56300 |
精确质量 | 422.26800 |
PSA | 48.91000 |
LogP | 3.82860 |
储存条件 | -20°C |
上游产品 7 | |
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下游产品 0 |