537034-17-6

• 常用中文名：BML-210
• 常用英文名：BML-210
• CAS号：537034-17-6
• 分子式：C₂₀H₂₅N₃O₂
• 分子量：339.431
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2016-04-21 10:22:28
• 更新时间：2024-01-02 08:19:47
• BML-210 是一类新颖的HDAC抑制剂，其IC50值为5 μM。

名称

• 中文名: BML-210
• 英文名: bml-210
• 英文别名: BML-210; N'-(2-aminophenyl)-N-phenyloctanediamide; N-(2-Aminophenyl)-N'-phenyloctanediamide; Octanediamide, N-(2-aminophenyl)-N-phenyl-

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 632.5±40.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₅N₃O₂
• 分子量: 339.431
• 闪点: 336.3±27.3 °C
• 精确质量: 339.194672
• PSA: 84.22000
• LogP: 2.58
• 外观性状: white solid
• 蒸汽压: 0.0±1.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.633
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: BML-210 是一类新颖的HDAC抑制剂,其IC50值为5 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  HDAC4:MEF2

• 参考文献:

  [1]. Nimanthi Jayathilaka, et al. Inhibition of the function of class IIa HDACs by blocking their interaction with MEF2. Nucleic Acids Res. 2012 Jul; 40(12): 5378–5388.

  [2]. Veronika V. Borutinskaite, et al. Histone deacetylase inhibitor BML-210 induces growth inhibitionand apoptosis and regulates HDAC and DAPC complexexpression levels in cervical cancer cells. Mol Biol Rep (2012) 39:10179–10186

  [3]. Veronika Borutinskaite, et al. The Histone Deacetylase Inhibitor BML-210 Influences Gene and Protein Expression in Human Promyelocytic Leukemia NB4 Cells via Epigenetic Reprogramming. Int J Mol Sci. 2015 Aug; 16(8): 18252–18269.

安全

• 危害声明: H413
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport